Центр экспертизы и испытаний минск

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Целью деятельности Предприятия является проведение в порядке, установ-ленном законодательством Республики Беларусь, работ по обеспечению безо-пасности, эффективности и качества ле-карственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского на-значения, медицинской техники, а также безопасности химических и биологиче-ских веществ, материалов и изделий из них, представляющих потенциальную опасность для здоровья людей, продук-ции производственно-технического на-значения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пи-щевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производст-ва, упаковки, хранения, транспортиров-ки, продажи и иных способов отчужде-ния продовольственного сырья, пище-вых продуктов и их использования, пу-тем проведения комплекса работ по под-готовке и экспертизе документации (в том числе проведение инспектирования производств зарубежных производите-лей), проведение сертификации (медицин-ской техники, изделий медицинского на-значения), осуществление контроля каче-ства лекарственных средств.

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Юридический адрес предприятия и его местонахождение:

Республика Беларусь, 220037, г. Минск, Товарищеский переулок, дом 2А.

Телефоны: Директор 299-55-10

Главный бухгалтер 299-53-56

3012000004127, в филиале № 511 ОАО «АСБ «Беларусбанк», код 815, УНП 101375883, ОКПО 37489993.

medexpert.by

Данные о предприятии Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении УП

Форма собственности: государственная

Расположение: Беларусь , Минск

Почтовый адрес: 220037 , пер. Товарищеский, 2А

Телефон: (+375 17) 299-55-14

Факс: (+375 17) 299-53-58

Информация о деятельности предприятия:

Услуги:
1. Экспертиза документации с целью:
— государственной регистрации (перерегистрации) медицинской техники и изделий медицинского назначения;
— государственной регистрации лекарственных средств, фармацевтических субстанций;
— выдачи разрешений на ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
— назначения мультицентровых клинических испытаний, а также внесения поправок в протоколы мультицентровых клинических испытаний.
2. Оказание консалтинговых услуг по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий, обеспечения их безопасности, эффективности и качества.
3. Согласование рекламы лекарственных средств, медицинской техники, медицинских услуг, медицинских технологий.
4. Разработка программ клинических испытаний лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
5. Биоаналитический и биостатистический этапы испытаний биоэквивалентности лекарственных средств.
6. Апробация методик контроля качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций.
7. Подтверждение соответствия медицинской техники (сертификация, декларирование) требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 020/2011
8. Сертификация медицинских изделий в Национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь.

  • Научные организации и учреждения

Продукция и услуги:

  • Научные организации и учреждения

beltrade.by

Рождественский Д.А., к.м.н. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республика Беларусь. — презентация

Презентация была опубликована 5 лет назад пользователемspfo.ru

Похожие презентации

Презентация на тему: » Рождественский Д.А., к.м.н. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республика Беларусь.» — Транскрипт:

1 Рождественский Д.А., к.м.н. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республика Беларусь

2 ИТОГИ РЕГИСТРАЦИИ ЗА ГГ СТРУКТУРА РЫНКА В 2012 ГГ 2009 г – лекарственных средств 2012 г – лекарственных средств

3 1.Организация системы регистрации ЛС в Республике Беларусь выполнена по принципу Администрации по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) США. 2.Инспекция системы регистрации ЛС в Республике Беларусь выполнялась экспертами ВОЗ в 2003 и 2008 гг. 3.Лаборатория контроля качества лекарств УП «ЦЭИЗ» прошла первый этап преквалификации ВОЗ как экспертная лаборатория ВОЗ для рынка Восточной Европы. 4.С 2012 г лаборатории Республики Беларусь включены в систему OMCL Европейского директората по контролю качества лекарственных средств. 5.Государственная Фармакопея Республики Беларусь – создана на основе Европейской Фармакопеи, введена в действие с 2006 г, с 2007 г Республика Беларусь – наблюдатель Европейской фармакопейной комиссии. GMP GLP GCP ГФРБ

5 Закон Республики Беларусь от г «О лекарственных средствах». Контроль качества: Государственная Фармакопея Республики Беларусь II-Т.1 Общие методы контроля качества лекарственных средств. (EurPh 7.0); Т.2 Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья. (EurPh 5.0); Т.3 Контроль качества фармацевтических субстанций. (EurPh ) ТКП (02040) «Фармакопейные статьи предприятия. Порядок разработки и утверждения». И3 (утверждено постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от ). Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г 20 «Об утверждении инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь…» (В редакции постановления от ). Экспертиза и государственная регистрация: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от г 156 «Об утверждении перечня административных процедур…». Постановление Совета Министров Республики Беларусь от г «О порядке государственного контроля за качеством лекарственных средств, об утверждении положения о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств…». Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г. 52 «О требованиях к документам на лекарственные средства, фармацевтические субстанции, заявляемые на государственную регистрацию (перерегистрацию), и документам, представляемым для внесения изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь» (В редакции постановления 124 от ). Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г. 610 «Об утверждении Инструкции о проведении экспертизы документов регистрационного досье на лекарственное средство, фармацевтическую субстанцию и документов, представляемых для внесения изменений в регистрационное досье ранее зарегистрированного лекарственного средства, фармацевтической субстанции» (В редакции приказа 237 от г) Пострегистрационное обращение: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г 52 «Об утверждении инструкции о порядке представления информации о выявленных побочных реакциях на лекарственные средства и контроля за побочными реакциями на лекарственные средства» (в редакции постановления от г 121). Законодательство по вопросам рекламы лекарственных средств. Доступны через портал:

6 Новое химическое соединение Новый компонент состава Новый способ назначения Новые показания Изменение лек. формы Новый режим дозирования Специфическая активность Общая активность Общая токсичность Специфическая токсичность Исследование фармакокинетики ( ) ТКП : Приложение Д

7 Испытания БЭ/БД I ФАЗАII ФАЗАIII ФАЗА Новый АФИ в составе Изменение вспомогательного вещества ( ) Новый путь введения/способ применения( ) ( ) Новое показание к применению ( ) Изменение лекарственной формы ( ) Новый режим дозирования( ) ( ) Результаты КИ представляются в виде отчета по форме согласно: Приложения Н ТКП Надлежащая клиническая практика – для отечественных ЛС и национальных испытаний с регистрацией на территории РБ. CPMP/ICH/137/95 (E3) Note for guidance on structure and content of clinical study reports, 1995 – для зарубежных ЛС и национальных испытаний для регистрации за пределами РБ. Приказ МЗ РБ от г. 610 (в ред. от )

8 Вид лекарственного средстваНазначаемые испытанияПримечание Оригинальное ЛСНе назначаютсяПри условии соответствия досье требованиям регистрации Первый генерик на рынке РБПострегистрационные Последующие генерики на рынке РБ Предрегистрационные по одному из показаний Биоаналоги вне зависимости от очередности Предрегистрационные по критическому показанию С оценкой иммуногенности ЛС для высокотехнологичных отраслей медицины (трансплантология и др.) ПредрегистрационныеЗа исключением ЛС, испытанных в странах с высоким уровнем активности в данной области

9 Выбор испытуемых серий и дозировок: Допускаются отличия не более 5% в содержании АФИ в испытуемых дозах. Применение процедуры исключения всей линейки доз из испытания по результатам испытания только 1 дозировки (процедура «биовейвера»): Кинетика АФИ линейна для данного диапазона, лекарственная форма непродленного действия. Соотношение компонентов для всех дозировок постоянно: Профили растворения для всех исключенных дозировок при рН 1,2-4,5-6,8 подобны профилю дозировки, прошедшей испытания (f 2 =50-100% или высвобождение более 85% за 15 мин). Объем испытаний определяется в зависимости от АФИ и лекарственной формы: Дозировки Особенности приема Анализ РежимКратность ЛФ обычного высвобожденияОднаНатощакОднократно ЛФ контролируемого релизаВсеНатощакОднократно все Многократно max ФК нелинейнаВсеНатощакОднократно ФК зависит от пищиОднаНатощак и п/едыОднократно Есть активный метаболитЛС и ФАМ ПролекарствоФАМ Государственная Фармакопея Республики Беларусь. Т.1. изд. 2. «Общие статьи»: #Регистрационные требования и правила проведения исследований биодоступности и биоэквивалентности генерических лекарственных средств – С

10 Требования 2006 гТребования 2012 г Три буферные среды в диапазоне рН 1,0- 6,8 с допуском расширения до 8,0 Три буферные среды с рН 1,2; 4,5 и 6,8 (на основе буферов ГФ РБ) Профиль построен не менее чем по 3 точкам (для MR-форм не менее 5), при этом не более чем 1 точка имеет показатели высвобождения >85% Каждая временная точка получена по 12 значениям, RSD 85% Каждая временная точка получена по 12 значениям, RSD»>

11 Требования 2006 гТребования 2012 г Процедура «биовейвера» для ЛС с АФИ I класса БСК Процедура «биовейвера» для ЛС с АФИ I, III класса БСК. Возможное включение ЛС с АФИ II класса Критерии процедуры определены отсылочно на руководство FDA Критерии процедуры прописаны на основе WHO TRS 937 Annex 8. Процедура «биовейвера» для линейки дозировок в рамках БЭИ: компаратор – оригинальный продукт пропорциональность состава для всей линейки временные точки не регламентированы допускается исключение одной из сред, использование сорастворителей Процедура «биовейвера» для линейки дозировок в рамках БЭИ: компаратор – дозировка генерика, прошедшая БЭИ пропорциональность состава для дозировок >10 мг временные точки для ЛС регламентированы IR – 10, 15, 20, 30, 45, 60 мин SR-12 – 1, 2, 4, 6, 8 часов SR-24 – 1, 2, 4, 6, 8, 16 часов не допускается исключение сред или использование сорастворителей Процедура «биовейвера» для форм MR не установлена При использовании процедуры «биовейвера» для форм MR дополнительно к профилям в 3 средах представляется профиль растворения со меной сред: 2 ч рН 1,2 с заменой на рН 6,8 Исключение: спансулы 10 мг временные точки для ЛС регламентированы IR – 10, 15, 20, 30, 45, 60 мин SR-12 – 1, 2, 4, 6, 8 часов SR-24 – 1, 2, 4, 6, 8, 16 часов не допускается исключение сред или использование сорастворителей Процедура «биовейвера» для форм MR не установлена При использовании процедуры «биовейвера» для форм MR дополнительно к профилям в 3 средах представляется профиль растворения со меной сред: 2 ч рН 1,2 с заменой на рН 6,8 Исключение: спансулы»>

12 Программа испытания. Протокол одобрения комитета по этике. Отчет о результатах испытания: Образец ИРК. Карта отбора проб крови по каждому этапу.

13 ОШИБКИ И НЕДОСТАТКИПОСЛЕДСТВИЯ Необоснованное использование сорастворителей Искусственное «улучшение» подобия профилей растворения Включение в расчет фактора подобия более 1 точки с показателями выхода 85% и выше Искусственное «улучшение» подобия профилей растворения Несовпадение диапазона валидированных значений высвобождения (как правило %) и реально определяемых значений Отсутствие достоверности оценки профилей растворения Использование теста «Растворение» вместо представления результатов ТСКР Не представляется возможным подтвердить подобие ЛС

14 1. МНН указывается в соответствии с номеклатурой ВОЗ; 2. Фармакотерапевтическая группа проставляется в соответствии с АТХ классификацией (ATC code) ВОЗ; 3. Для оригинального лекарственного средства текст инструкции должен соответствовать SPC, утвержденной регуляторными органами страны выдавшей CPP. 4. Для генерического лекарственного средства текст инструкции должен соответствовать инструкции оригинального лекарственного средства в разделах показания, противопоказания и побочное действие, в остальных частях SPC данного продукта. 5. Для биотехнологических лекарственных средств в части показаний текст инструкции должен соответствовать объему клинического изучения лекарственного средства. ЛССтрана производстваБеларусь МикардисСнижение СС заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте >55 лет, с высоким риском СС-заболеваний Снижение СС заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте >55 лет ЙодбалансЛечение диффузного эутиреоидного зоба Профилактика эндемичного зоба, лечение диффузного эутиреоидного зоба Де-нолH. pylori инфекции у взрослых. H. pylori инфекции у взрослых и детей, диарейный синдром УтрожестанЗГТ у женщин в перименопаузе и пременопаузе Невынашивание беременности, ПМС, ановуляторные циклы, ЗГТ в перименопаузе и пременопаузе Примеры несоответствий инструкций по медицинскому применению при подаче на регистрацию/перерегистрацию 55 лет, с высоким риском СС-заболеваний Снижение СС заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте >55 лет ЙодбалансЛечение диффузного эутиреоидного зоба Профилактика эндемичного зоба, лечение диффузного эутиреоидного зоба Де-нолH. pylori инфекции у взрослых. H. pylori инфекции у взрослых и детей, диарейный синдром УтрожестанЗГТ у женщин в перименопаузе и пременопаузе Невынашивание беременности, ПМС, ановуляторные циклы, ЗГТ в перименопаузе и пременопаузе Примеры несоответствий инструкций по медицинскому применению при подаче на регистрацию/перерегистрацию»>

15 Постановление МЗ РБ 52 от г (в редакции 124 от )

16 Какова доказательность ТСКР, БЭИ, РКИ в отсутствие GMP? Что исследуется de facto в ТСКР, БЭИ, РКИ: лабораторная или промышленная серия ЛС? Какова стандартизированная методология исследования ТСКР особых лекарственных форм: жевательные таблетки, диспергируемые таблетки, суспензии и порошки, имплантируемые формы? Альтернативные модели расчета подобия: анализ сложных профилей или маскировка аналитических недостатков? Что является подтверждением «высокой» высокой проницаемости (всасываемости) АФИ – собственные исследования или документарные доказательные данные по АФИ? Насколько приемлемы данные исследования проницаемости на линии эпителиальных клеток (Сасо-2) или перфузии кишечника in vitro вне связи с изучением кишечной перфузии in vivo у человека?

17 Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от утверждена новая редакция ТКП «Надлежащая производственная практика». Кодекс вступает в силу через 3 месяца. В сентябре 2013 г состоится пересмотр Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах». Отказ от системы перерегистрации ЛС; Введение разделов по регулированию биопрепаратов. В 2013 г будет принят нормативный акт по регистрации цен на ЛС в его основу положен принцип референтного ценообразования. В 2014 г Республика Беларусь начнет переход на CTD- формат регистрационного досье.

18 Закон Республики Беларусь «О рекламе» от г. 225-З (в редакции Закона от З). Постановление Совмина Республики Беларусь от г. 156 «Об утверждении единого перечня административных процедур, совершаемых государственными органами и иными организациями…» Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г. 94 «О некоторых мерах по реализации статьи 15 Закона…» (в редакции постановления от г. 153). Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г /149Ф «О согласовании рекламных материалов».

20 ВИДХАРАКТЕРИСТИКАКОММЕНТАРИЙ Личные продажи (Detailing) Визиты медицинских рекламных представителей к специалистам здравоохранения (непосредственный контакт с лицом назначающим или продающим ЛС). Ненадлежащий вид продвижения. С 2008 г разрешение на данный вид продвижения имели компании, входящие в BAIPM, с 2011 г полностью исключен (письмо МЗ РБ / ). Реклама (Advertising) Платные сообщения, распространяемые через СМИ и финансируемые фармкомпаниями. Требует обязательного согласования МЗ РБ в части безрецептурных ЛС. Реклама рецептурных ЛС допускается в специализированных изданиях. Общественные связи (Public relations) Взаимодействие фармкомпаний с обществом вне сферы продаж («спонсорские» акции) не связаны с прямой финансовой выгодой Применяется эпизодически (BAIPM спонсирует федерацию пляжного волейбола, участие фармкомпаний в выставке «Здравоохранение»). Стимулирование сбыта (Sales promotion) Создание каналов распределения ЛС и привлечения интереса клиентов к товару («бонусы» врачам и провизорам за продвижение ЛС) Ненадлежащий вид продвижения. Находится вне правового поля Республики Беларусь Реклама «прямого ответа» Почтовые рекламные рассылки, каталоги ЛС, интерактивный маркетинг Используется в РБ в виде компендиумов фармкомпаний, интернет порталов. Находится вне правового поля.

21 ВИДХАРАКТЕРИСТИКАКОММЕНТАРИЙ Товарная реклама (Product advertising) Реклама конкретного ЛС, которая описывает его свойства и отличительные характеристики. Регулируется Министерством здравоохранения, контролируется Министерством торговли. Институционная реклама (Institutional advertising) Имиджевая реклама, создающая положительный образ компании, а не ее конкретного товара. Сувенирная продукция с атрибутикой компании. В новом законопроекте выведена из сферы обязательного согласования. Пропагандистская реклама (Advocacy advertising) Выражение мнения компании по вопросам, имеющим общественное значение. Малопопулярна в РБ, используется для подготовки общества к выводу на рынок новых продуктов. Конкурентная реклама (Competitive advertising) Реклама, подчеркивающая преимущество одного ЛС перед другими. Является ненадлежащей в РБ.

22 Выделены 3 группы рекламных материалов, не требующих согласования Министерства здравоохранения: реклама для медработников, реклама в специализированных изданиях, реклама, услуг, содержащая только сведения из лицензии. Запрет на рекламу абортации. Исключены 2 перечня изданий и заменены одним – перечнем специализированных изданий, в которых могут размещаться рекламные материалы без согласования Министерства здравоохранения. Указание в рекламе лечебных свойств товара допускается только для лекарственных средств, изделий медназначения, медицинских услуг. Возможность использования образа медицинского работника в панорамных съемках демонстрации медицинских услуг без выдачи рекомендаций от его имени. Готовится проект НПА относительно телемедицинских услуг. Данное постановление будет применяться для оценки рекламы в сегменте интернет.

23 ПроблемаКомментарии Представление рекламы содержащей до 90% сторонней информации (описание истории вопроса, причин, механизмов и проявлений заболевания, принципов лечения, статистическая информация). 1. Использование простой общеизвестной сторонней информации. 2. Представление на всю подобную информацию подтверждающих фактографических материалов 3. Разделение рекламного материала на части. Направленность рекламы на большие когорты потребителей, которые на момент ознакомления с рекламой не являются больными (реклама сезонных лекарств, реклама лекарств без четких медицинских показаний) Реклама носит пограничный характер, т.к. доказать побуждение здорового человека к покупке объекта рекламирования сложно Реклама «натуральных» лекарственных средств Скрытая попытка создать иллюзию безопасности, эксплуатируя психологический образ антагонизма «природных истоков и вредной химии»

24 ПроблемаКомментарии Представление рекламы содержащей до 90% узкоспециализированной научной информации (сложные термины, научные понятия) Скрытая попытка создать доверие потребителя за счет «глубокой научной базы» Демонстрация выполнения медицинских процедур (использование «частей тела» медицинского работника – рук, вида со спины и т.п.) Не всегда данный подход выглядит эстетично Использование малодоказуемых утверждений («цены государственные», «доверие населения») Как правило большинство таких утверждений не имеют под собой фактических оснований.

www.myshared.ru

Белорусский государственный институт
стандартизации и сертификации

  • Главная
  • Информация
  • Испытательный центр
  • Испытания и экспертиза игровых автоматов

Инженер испытательной лаборатории

Подписные индексы

Для индивидуальных подписчиков: 00748

Для предприятий и организаций: 007482

Испытания и экспертиза игровых автоматов

опубликовано 07.04.2017 07:56

Лаборатория испытаний и контроля игровых автоматов организована в составе Испытательного центра БелГИСС в феврале 2011 г.

Основные направления деятельности лаборатории:

  • проведение испытаний и экспертизы образцов моделей игровых автоматов и их программного обеспечения на соответствие требованиям технических нормативных правовых актов (ТНПА) с целью включения в Государственный реестр моделей игровых автоматов, допущенных к использованию в Республике Беларусь (далее — Государственный реестр);
  • техническое обеспечение ведения Государственного реестра;
  • проведение технического освидетельствования игровых автоматов на соответствие модели, включенной в Государственный реестр;
  • разработка технических требований к игровому оборудованию (проект редакции СТБ 2181) (pdf, 266 KB).

В настоящее время включение моделей игровых автоматов в Государственный реестр осуществляется по двум разделам:

  • 1-й — Модели игровых автоматов, вводимых в эксплуатацию после 1 апреля 2011 г. (на 10 лет);
  • 2-й — Модели игровых автоматов, используемых в Республике Беларусь до 1 апреля 2011 г. и имеющих функциональные возможности подключения к специальной компьютерной кассовой системе, обеспечивающей контроль за оборотами в сфере игорного бизнеса (на 3 года);

При этом в 1-й раздел Государственного реестра включаются изготовители или их официальные представители.

Включение моделей игровых автоматов в Государственный реестр осуществляется при условии их соответствия требованиям СТБ 2181-2013 «Автоматы игровые. Общие технические требования и методы испытаний».

Порядок проведения испытаний и экспертизы моделей игровых автоматов с целью их включения в Государственный реестр установлен в ТКП 296-2013 «Автоматы игровые. Порядок проведения испытаний, экспертизы и технического освидетельствования».

Испытания и экспертиза образцов модели игрового автомата для включения в раздел 1 Государственного реестра предусматривает:

  • рассмотрение комплекта технической документации на модель игрового автомата;
  • подготовка программы испытаний и экспертизы, договора на выполнение работ;
  • проведение испытаний по параметрам электробезопасности и электромагнитной совместимости (при необходимости);
  • проведение проверки конструктивных и функциональных характеристик заявленных модели игрового автомата;
  • рассмотрение предоставленной документации об отсутствии в программном обеспечении модели игрового автомата недекларированных возможностей;
  • анализ полученных результатов, подготовка и утверждение итогового акта о соответствии (несоответствии) модели игрового автомата требованиям технических нормативных правовых актов.

Формы документов, оформляемых при подаче заявки на проведение испытаний и экспертизы образцов модели игрового автомата:

Техническое освидетельствование проводится в соответствии с ТКП 296-2013 «Автоматы игровые. Порядок проведения испытаний, экспертизы и технического освидетельствования» с целью контроля технических характеристик и программного обеспечения игровых автоматов на соответствие модели данного игрового автомата, включенной в Государственный реестр, и требованиям ТНПА.

В соответствии с ТКП 296-2013: Техническое освидетельствование проводится в следующих случаях:

  • при вводе игрового автомата в эксплуатацию с подключением игрового автомата к специальной компьютерной кассовой системе мониторингового центра;
  • при нарушении средств контроля, нанесенных аккредитованной испытательной лабораторией (центром), в порядке, установленном настоящим техническим кодексом;
  • по направлению органов, осуществляющих контроль в сфере игорного бизнеса;
  • при изменении конструкции игровых автоматов (доработка, модернизация), внесении изменений в технические характеристики (программное обеспечение) и др.);
  • по обращению юридического лица, осуществляющего деятельность в сфере игорного бизнеса.

Наш адрес:
ул. Новаторская, 2а, 220053 , г. Минск

(с 8-30 до 17-00 (обеденный перерыв с 12-00 до 12-30) суббота, воскресенье – выходной)

belgiss.by

Государственные организации, подчиненные Министерству

Республиканское унитарное предприятие «Центр международных экологических проектов, сертификации и аудита «Экологияинвест»

Группа координаторов международных проектов

220048, г. Минск, ул. Коллекторная, 10

Координатор проектов белорусско-датского сотрудничества

Координатор проекта Всемирного банка по институциональному развитию

Советник ЕС в Республике Беларусь

Республиканское научно-исследовательское унитарное предприятие «Бел НИЦ «Экология»

Контактный телефон для заказа литературы,
издаваемой РУП «Бел НИЦ «Экология»

Отдел финансов и бухгалтерского учета

Отдел комплексных экологический исследований

Отдел мониторинга окружающей среды
Главный информационно-аналитический центр НСМОС

367 14 36
367 68 21

Отдел экологической сертификации и аудита

Отдел обращения с отходами

Отдел международного научного сотрудничества

Государственное учреждение образования «Республиканский центр государственной экологической экспертизы и повышения квалификации руководящих работников и специалистов» Министерства природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь

1-й пер.Менделеева, д.50, корп. 4
приемная: 299 97 80
тел/факс: 299 91 59
Электронная почта: [email protected]

Заместитель директора по общим вопросам

Заместитель директора по учебной и научной работе

Республиканское унитарное предприятие «Центральный научно-исследовательский институт комплексного использования водных ресурсов» (ЦНИИКИВР)

Отдел финансов, бухгалтерского учета и отчетности

Сектор правовой,кадровой и организационной работы

Отдел мониторинга и государственного водного кадастра

Отдел гидрологии и водоохранных территорий

Отдел поверхностных вод

Отдел гидроэкологических исследований

Республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный геологический центр» (Государственное предприятие «Белгосгеоцентр»)

220040. г. Минск, ул. Некрасова, 7, к. 413

Электронная почта: [email protected]

Факс: +375 17 326 98 65

Начальник отдела государственной геологической экспертизы проектной документации на геологическое изучение недр

Начальник отдела государственного геологического фонда

Начальник отдела подготовки информационных материалов о полезных ископаемых

Руководитель группы организационно-технического и методического обеспечения работы республиканской комиссии по запасам полезных ископаемых

www.minpriroda.gov.by

Смотрите так же:

  • Оплата сада и мать одиночка Сколько платят за сад мать одиночка Выберите свой регион Адрес редакции: ЗАО «БелКП-ПРЕСС», ул. Платонова, 1 Б, к. 401 (4-й этаж), Минск, Беларусь, 220034. Контактный телефон: +375 (17) 294-27-11. e-mail: [email protected] В столице громадные очереди в дошкольные учреждения! Чтобы получить место, мамы и папы […]
  • Заверенные копии паспорта и кода archangellight Инструкция К Телефону Panasonik Kxts2365Rub Телефон PANASONIC KX-TS2365RUB характеристики, тесты, фотографии, отзывы Тип оборудования - Проводной телефон Возможность. Проводной телефон Panasonic KX-TS2365 RUB за 420 000 руб с доставкой по Минску. Звоните +375 (17) 392-72-49. Panasonic KX-TG 2511 […]
  • Консультация юриста октябрьского района Юридические консультации Минска. Юридические консультации Минска. Юридическая консультация — это помощь квалифицированного специалиста (адвоката или юриста) в сфере юриспруденции, оказание правовой и информационной помощи в соответствующей ситуации, в которой оказался клиент. Консультация юриста в Минске , Беларуси […]
  • Гражданство и миграции минск Отделы по гражданству и миграции ВЫХОДНОЙ: СУББОТА, ВОСКРЕСЕНЬЕ Прием граждан руководящим составом управления по гражданству и миграции ГУВД Мингорисполкома проводится по предварительной записи среда: с 11.00 до 15.00, с 16.00 до 20.00 четверг: с 8.00 до 13.00 пятница: с 8.00 до 13.00, с 14.00 до 17.00 суббота: с […]
  • Online консультация юриста бесплатно Online-консультация Белорусской Республиканской коллегии адвокатов *** Внимание. Отвеченные вопросы online-консультации и коментарии к ним хранятся в базе данных сайта в течение одного года, после чего переносятся в архив. В рамках online-консультации адвокаты Белорусской Республиканской коллегии адвокатов, а также […]
  • Сайт белпочты жалоба Белпочта : отслеживание отправлений Страна: Беларусь +375 17 293 59 94 / +375 17 222 71 62 http://www.belpost.by/ Информация о службе: Белпочта РУП «Белпочта» — госпредприятие республики Беларусь, основа национальной почтовой сети. Осуществляет как доставку международных отправлений, так и пересылку внутри страны, […]
  • Правило поведения на реке Могилевский государственный областной лицей №3 Телефоны: (+375 222) 25-01-36 (+375 222) 25-72-38 (+375 222) 22-43-76 Адрес: 212030 г. Могилев, проспект Мира, 10А Приём 2018 Выпускнику Поздравления Библиотека Исполнение антикоррупционного законодательства Кадровый резерв Шестой школьный день Правила поведения на […]
  • 411 правила 411 правила Чтобы позвонить на номер velcom, необходимо набрать: из сети velcom – 7-значный номер, например, 1ХХХХХХ; с номера фиксированной сети Беларуси – номер в национальном формате, например, 8 029 1хххххх, 8 044 4хххххх; из сетей других мобильных операторов Беларуси: - номер в национальном формате, […]