Наследование по системе аво

47. Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

1)признак сцепленный с У хромосомой:

-передается по мужской линии от отца к сыну(по вертикали)

-все потомки носители гена-мужчины

-вероятность проявления у потомков 50%

2)признак сцепленный с Х хромосомой(рецессивный):

-передается крест на крест(от отца к дочерям, от матери к сыновьям)

-проявляется у мужчин,и в гомозиготном состоянии у женщин.

3)признак сцепленный с Х хромосомой(доминантный):

-проявляется как у мужчин так и у женщин(в гомозиготном и гетерозиготном состоянии)

-соотношение жен и муж среди больных потомков 1:1

-вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготных жен -50%

Наследование может быть:

независимое(если гены находятся в разных парах хромосом или в одной хромосоме на расстоянии более 50 м,это будет случайное комбинирование признаков.

неполное(сцепленное,если расстояние между генами в одной хромосоме более 10м ,но менее 50м .В этом случае сочетание признаков как у родителей,а другая часть-новые сочетания.

полное-сцепление,если расстояние между генами в одной хромосоме менее 10м, то процесс кроссинговера не идет, в этом случае потомки унаследуют такое же сочетание признаков как у родителей.

48. Наследование групп крови по системе аво и резус-белка у человека.

Наследование групп крови посистеме АВО у человека происходит по моногенному типу.

В пределах этой системы имеется че­тыре фенотипа:

Каждый из этих фенотипов отличается:

-антигенами, содержащимися в эритроцитах,

— антителами — в сыворотке крови.

Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител альфа и бетта.

Фенотип II (А) характеризуют эритроциты, содержащие антиген А, и сыворотка крови с антителом бетта.

Фенотип III (В) связан с наличием в эритроцитах антигена В, а в сыворотке крови — антитела альфа. Фенотип IV (АВ) зависит от наличия в эритроцитах антигенов А и В и от­сутствия в сыворотке крови антител альфа и бетта.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными. Это учитывается при переливании крови.

Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный. Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще — отрицат. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка — отр. рез.).

Резус-конфликт – если женщина имеет Rh-, а первый ребёнок Rh+, то может возникнуть резус-конфликт. Если в кровяное русло матери попадёт кровь плода, то в организме матери начнут вырабатываться антитела, которые при повторной беременности кровь матери попадёт в плод и может привести к уродству или гибели плода.

studfiles.net

Наследование групп крови человека по системе ав0

J A J 0 ; J A J A

J B J 0 ; J B J B

Дано: Решение

P J A J 0 Р: + J A J 0 ? > J A J 0

J B J 0

G:

Ответ: вероятность рождения следующего ребенка с IV группой крови – 25 %.

По данным Шведских генетиков (Штерн, 1965) некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100 %, у гетерозигот – 20 %. Определить вероятность заболевания детей в семье от брака двух гетерозиготных родителей?

Дано: Решение

А – шизофрения; Р: + Аа ? > Аа

а–норма;

G:

F1: 1 AA : 2 Aa : 1aa

Ответ: вероятность рождения больного ребенка в данной семье – 35 %. т.к. у гомозигот (25 %) пенетрантность равна 100 %, гетерозиготы составляют от общего числа генотипов 50 %, но не у всех этот ген проявляется, а только у 30 %, т.е. у 10 % гетерозигот.

25 % АА + 10 % Аа = 35 % больных.

Задачи для самостоятельного решения Образование гамет при моногибридном скрещивании

Сколько типов гамет образуют:

Гомозиготная особь с доминирующим признаком?

Гетерозиготная особь с доминирующим признаком?

Особь с рецессивным признаком?

Определение генотипа и фенотипа детей по генотипу родителей

Фенилкетонурия (следствие нарушения обмена аминокислоты фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по гену фенилкетонурии?

Определение генотипа родителей по фенотипу детей

У человека ген (аллель) вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины со здоровым мужчиной родился глухонемой ребенок.

Определите генотипы родителей.

Какое потомство можно ожидать от данного брака?

У человека доминантный ген «Д» вызывает аномалию развития скелета – «Черепно-ключичный дизостоз», выражающийся в изменении костей черепа и редукции ключиц. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребёнок от этого брака имел нормальное строение скелета.

Можно ли по фенотипу ребёнка определить генотип его отца? Ответ обоснуйте.

Можно ли от данного брака ожидать здоровое потомство?

Вероятность рождения ребенка с генетически обусловленным признаком ЗАДАЧА № 5

Альбинизм (отсутствует пигмент меланин в коже, сетчатке и волосах) наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой здоров, родились разнояйцовые (дизиготные) близнецы, один из которых здоров, а другой — альбинос.

Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?

Какова вероятность рождения здорового ребенка в такой семье?

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4 – 5 годам. Первый ребёнок в семье умер от этой болезни.

Какова вероятность того, что и второй ребенок будет страдать тем же заболеванием?

Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

studfiles.net

6)Закономерности наследования множественных аллелей на примере формирования групп крови по системе аво. Кодоминирование

Кодоминирование-взаимодействие, при котором два доминантных аллеля одного гена в сочетании дают новый признак.Явление кодоминирования можно продемонстрировать на примере наследования групп крови по системе АВО у человека.

Группы крови у человека определяются по наличию на поверхности эритроцитов определенных антигенов.Аллели,ответственные за формирование групп крови по системе АВО,принято обозначать латинской буквой I:I 0 -на поверхности эритроцитов нет антигенов;I A -имеется антиген А;I B -имеется антиген В.

При сочетаниях разных аллелей формируются четыре группы крови.Формирование II и III групп крои происходит по типу полного доминирования,при формировании IV группы проявляется эффеки кодоминирования,когда два доминатных аллеля(I A и I B )в сочетании формируют новый признак (IVгруппа крови)

7)Виды взаимодействия неаллельных генов (аллелей разных генов): комплементарность, эпистаз, полимерия (характеристика, типы расщепления, примеры).

Неалле?льные ге?ны — это гены, расположенные в различных участкаххромосоми кодирующие неодинаковыебелки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между со­бой.

Эпистаз-одна пара генов подавляет действие другой пары генов.

Доминатный-доминантный ген одной пары подавляет действие другого доминантногои гена

Рецессивный-рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет действие другого неаллельного доминантного гена

Комплементарность-это когад два неаллельных,доминатных гена,сшедшиеся в одном генотипе,дают новое проявление признака,которое несвойственно для каждого гена в отдельности

Полимерия-один призгак контролируется несколькими парами неаллельных генов

8)Сцепленное наследование признаков на примере опытов т.Моргана. Кроссинговер и рекомбинация. Основные положения хромосомной теории наследственности

При анализирующем скрещивании гибридов F1,ожидаемые результаты иногда отличаются от ожидаемых результатов в случае их независимого наследования.У потомков такого скрещивания вместе свободного комбинирования признаков разных пар,наблюдали тенденцию к наследованию преимушественно родительских сочетаний признаков.Такое наследование признаков называется сцепленным.Соответвующие гены распологаются в одной хромосоме,переходят из поколения в поколене,сохраняя сочетание аллелей родителей.

Неполное сцепление-нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате Кросинговера

Полное сцепление-если во время гаметогенеза не происходит Кросинговера.

9)Морфология половых хромосом человека. Закономерности наследования нормальных и патологических признаков, сцепленных с половыми хромосомами (примеры).

Примером сцепленного наследования у человека является наследование генов,локализованных в половых хромасомах.У человека две половые хромосомы –X и Y.Изучение строения половых хромосом позволило выделить в них слудующие участки:

А1 и А2-участки с аллельными генами(псевдоаутосомные регионы 1 и 2),благодаря которым возможна коньюгация половых хромосом у гетерогаметного(т.е. имеющего X и Y-хромосомы)пола во время мейоза;

В-гены,сцепленные с Х-хромосомой,в том числе гены,детермипирующие развитие женских половых признаков,гены гемофилии,

Дальтонизма,мышечной дистрофии и другие;

С-гены,сцепленные с Y –хромосомой,в которой в настоящее время картировано около 100 генов и генетических маркеров,в том числе ген SRY-половой участок y-хромосомы),детерминирующий развитие семенников и дифференцировку по мужскому типу,гены,определяющие оволосение ушной раковины(гипертрихоз) и средних фаланг пальцев ног и некоторые другие признаки.

Гены,локализованные в участках А1,А2,В и С,называют сцепленными с половыми хромасомами.

Признаки,которые наследуются через Х-хромосому называются сцепленными с Х-хромосомой.Они встречаются как у женщин,так и мужчин.При этом женщины могут быть как гомозиготными,так и гетерозиготными по генам,локализованным в Х-хромосоме.Рецессивные аллели таких генов у женщин проявляются только в гомозиготном состоянии,но у мужчин они проявлявляются всегда,т.к. не имеют аллельной пары в гомологичной хромосоме.Кластческим примером служит гемофилия А-заболевание,характеризующееся нарушением свертывания крови и кровоточивостью.

studfiles.net

Наследование по системе аво

В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:

1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.

3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.

4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.

5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.

Остальные варианты рассмотрены в таблице:

Таблица наследования групп крови AB0

Группа крови отца >

Группа крови матери v

I(00) — 50%
II(A0) — 50%

I(00) — 50%
III(B0) — 50%

II(A0) — 50%
III(B0) — 50%

I(00) — 50%
II(A0) — 50%

I(00) — 25%
II(A0) — 50%
II(AA) — 25%

II(AA) — 50%
II(A0) — 50%

I(00) — 25%
II(A0) — 25%
III(B0) — 25%
IV(AB) — 25%

IV(AB) — 50%
III(B0) — 50%

II(AA) — 25%
II(A0) — 25%
III(B0) — 25%
IV(AB) — 25%

II(AA) — 50%
II(A0) — 50%

IV(AB) — 50%
II(A0) — 50%

II(AA) — 50%
IV(AB) — 50%

I(00) — 50%
III(B0) — 50%

I(00) — 25%
II(A0) — 25%
III(B0) — 25%
IV(AB) — 25%

IV(AB) — 50%
II(A0) — 50%

I(00) — 25%
III(B0) — 50%
III(BB) — 25%

III(BB) — 50%
III(B0) — 50%

II(A0) — 25%
III(B0) — 25%
III(BB) — 25%
IV(AB) — 25%

IV(AB) — 50%
III(B0) — 50%

III(BB) — 50%
III(B0) — 50%

IV(AB) — 50%
III(BB) — 50%

II(A0) — 50%
III(B0) — 50%

II(AA) — 25%
II(A0) — 25%
III(B0) — 25%

II(AA) — 50%
IV(AB) — 50%

II(A0) — 25%
III(B0) — 25%
III(BB) — 25%
IV(AB) — 25%

IV(AB) — 50%
III(BB) — 50%

II(AA) — 25%
III(BB) — 25%
IV(AB) — 50%

Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей или два гена А (АА), или гены А и 0 (А0). Соответственно фенотип В (III) — при наследовании или двух генов В (ВВ), или В и 0 (В0). Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0. Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы A0 и А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B (III) с возможным генотипом BB или В0 — дети могут иметь группы крови 0 (I), А (II), B (III) или АВ (IV). Приведенные в таблице вероятностные проценты наследования группы крови берутся из элементарного комбинаторного расчета. Их соответствие реальным вероятностям требует статистического подтверждения.

Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга.

Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный.

Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще – отрицат.

Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность резус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%.

Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка — отр. рез.).

genetics-b.ru

Наследование групп крови по системе аво

Справочник химика 21

Наследование ШО [c.202]

Изменяется ли геном Насколько стабильны генетическая информация и ее передача Изучая наследование моногенных заболеваний или таких полиморфных систем, как группа крови АВО или MN, мы не можем не поразиться точности передачи генетической информации. указывающей на стабильность генома. В конце концов напрашивается вывод, что встречающиеся иногда исключения вполне можно объяснить не биологическими факторами.

Наследование групп крови по системе аво

Взаимодействия аллельных генов

При взаимодействии аллельных генов возможны разные варианты проявления признака. Если аллели находятся в гомозиготном состоянии, то развивается соответствующий аллелю вариант признака. В случае гетерозиготности развитие признака будет зависеть от конкретного вида взаимодействия аллельных генов.

Это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от наличия в генотипе особи другого аллеля (А1) и гетерозиготы АА1 фенотипиче-ски не отличаются от гомозигот по данному аллелю (АА).

Биология и медицина

В 1900 — 1901 гг. австрийский ученый К. Ландштейнер открыл группы. В 1930 г. ему была присуждена Нобелевская премия за открытие человека. Эритроцит покрыт плазмалеммой толщиной около 7 нм, в которую встроены антигены систем АВО и резус. В плазме каждого человека имеются антитела против антигенов эритроцитов, которые не содержатся в его собственной. К. Ландштейнер описал четыре ( табл.

Антигены и антитела крови человека

Наследование антигенов системы АВ0 и резус-фактора

Знание законов наследования антигенов крови имеет большое клиническое значение, например в акушерстве. В настоящее время установлено, чго передача по наследству антигенов крови системы АВ0 и резус-фактора подчиняется.

Клиническое значение систем АВ0 и резус

Знание законов наследования антигенов крови имеет большое клиническое значение, например в акушерстве.

Наследование групп крови по системе аво

крови (фенотип) наследуется по законам генетики и определяется набором генов (генотипом), получаемых с материнской и отцовской хромосомой. Человек может иметь только те антигены крови, которые имеются у его родителей. Наследование групп крови по системе АВО определяется тремя генами — А, В и О. В каждой хромосоме может быть только один ген, поэтому ребенок получает от родителей только два гена (один от матери, другой от отца), которые и вызывают появление в эритроцитах двух антигенов системы АВО.

Анатомия Группы крови человека – информация

Группа крови здорового человека остается неизменной на протяжении всей его жизни, так же как и отпечатки пальцев.

Группа — описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов животных.

Учение о группах крови

Группа крови представляет собой определенный этап многотысячелетней эволюции пищеварительной и иммунной систем, итог адаптации наших предков к изменяющимся природным условиям.

Множественные аллели

. Наследование групп крови.

– количество аллелей в природе больше двух. Одним из примеров множественных аллелей являются группы системы АВО.

Четыре группы (АВО) определяются тремя аллельными генами, которые располагаются в 9-ой паре хромосом. Обозначаются эти аллельные гены разными буквами – J А ,J B ,J 0 (как исключение из правил генетики).

Наследование групп крови и резус-фактора

Внимание! Предварительный просмотр слайдов используется исключительно в ознакомительных целях и может не давать представления о всех возможностях презентации. Если вас заинтересовала данная работа, пожалуйста, загрузите полную версию.

Курс, специальность: 1 курс, специальность 34.02.01 Сестринское дело, группа 191.

Тема раздела: Множественные аллели.

Группа крови

КАК НАСЛЕДУЕТСЯ ГРУППА

А. И. БРУСИЛОВСКИЙ. профессор

Молодая мама не на шутку встревожилась. когда узнала. что у ее новорожденной дочери IV группа крови. «Не может быть. — уверяла она— У меня lll группа. у мужа— II. Или это ошибка. или мне подменили ребенка. » Но ошибки не было. И девочка была та самая. которую ей показали сразу же после родов. как две капли воды похожая на своего отца.

Наследование групп крови системы аво

2.1. У мальчика кровь первой, а у его сестры — четвертой. Кровь каких групп может быть у их родителей?

2.2. У отца кровь четвертой, у матери – первой. Могут ли дети иметь кровь тех же групп, что и родители?

2.3. Супруги имеют кровь второй и третьей групп. Кровь каких групп может быть у их будущих детей?

black-lev.ru

Смотрите так же:

  • Фз о пособиях по уходу за ребенком до 15 лет Фз о пособиях по уходу за ребенком до 15 лет Подписка - 2018 C 1 АПРЕЛЯ открыта ПОДПИСНАЯ КОМПАНИЯ НА 2-Е ПОЛУГОДИЕ 2018 ГОДА. ЦЕНА НА РАЙОННУЮ ГАЗЕТУ “ЗА ЧЕСТЬ ХЛЕБОРОБА” НЕ ИЗМЕНИЛАСЬ - 325 РУБ. 50 КОП.Всероссийская декада подписки пройдет с 10 по 20 мая. В пятницу, 11 мая, и четверг, 17 мая, на Солнцевском […]
  • Правил противопожарного режима для объектов с массовым пребыванием людей Дистанционное обучение Сейчас 133 гостей и ни одного зарегистрированного пользователя на сайте Требования к объектам с массовым пребыванием людей К объектам с массовым пребыванием людей относятся общественные здания и сооружения, в которых одновременно может находиться 50 и более человек (п.5 Правил […]
  • Бланк декларации для оформления субсидии Бланк декларации для оформления субсидии Бланки для получения субсидии Скачать бланки и образцы заполнения заявления и декларации для обращения за субсидией с мая 2015 года. Заявление для назначения субсидии Декларация доходов для назначения субсидии Заполненные образцы документов по ссылке О новом порядке […]
  • Какая пенсия у ликвидаторов чаэс Юридическая консультация в Беларуси Участие в ликвидации последствий катастрофы на Чернобыльской АЭС принимало большое количество граждан нашей страны в молодом возрасте. А именно сейчас для значительной части бывших ликвидаторов наступает время выхода на пенсию. А отсюда и довольно популярные вопросы: для кого и при […]
  • Реестр организаций по аттестации рабочих мест Аккредитация аттестующих организаций, проводящих аттестацию рабочих мест Опубликовано: 15.11.2013 Рубрика: Статьи Автор: Единый Стандарт При проведении аттестации рабочих мест (АРМ, — ред.) важная роль отводится аттестующим организациям, которые привлекаются в качестве независимой организации для оценки условий […]
  • Вид права собственности на природные ресурсы uristinfo.net 6. Право собственности на природные ресурсы Отношения собственности занимают главенствующее положение в системе общественных отношений, регулируемых правом. Возникнув на ранних этапах развития человечества (присвоение древними людьми своей добычи), собственность представляет основу, становой хребет […]
  • Страховки на машину на 15 дней Цена полиса ОСАГО на 1, 3 и 6 месяцев Сразу огорчу тех, кто хочет купить страховку ОСАГО на 1 месяц. Или на два. Так сделать нельзя, минимальный период использования по закону — 3 месяца. А вот купить полиса на 3 месяца или на полгода можно. Да и вообще на любое количество месяцев. И стоить это будет дешевле полной […]
  • Зная правило перехода энергии с одного трофического уровня на другой Задачи по экологии — правило Линдемана Здравствуйте , уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru. Вашему вниманию предлагается платная электронная книга «Задачи по экологии на применение правила Линдемана (50 задач с решениями)» . Всевозможных заданий и задач по экологии очень и […]