Образец приказа в аптеке

Образец приказа в аптеке

2) хранение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и назначения и медицинской техники приказом руководителя назначается лицо, В помещениях хранения аптек, аптечных пунктов, организаций. Форма. Журнал учета температуры и относительной влажности воздуха.

  1. Приказы регламентирующие порядок хранения ЛС. •ПРИКАЗ МЗ РФ № 330 от 12 ноября 1997 г. « О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств ».
  2. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г №706н (ред. от. 28.12.2010) «Об утверждении правил хранения лекарственных средств ». 2. Приказ. о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и.
  3. В аптеке была проверка и фарминспектор требует от аптеки какой то приказ о принятом способе хранения лекарственных средств в аптеке. Разъясните каой это должен быть приказ и что в нем должно быть написано!
  4. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития В помещениях для хранения лекарственных средств должны о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. Главная. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н ‘Об утверждении Правил хранения лекарственных средств’ (с изменениями и дополнениями).

Приказ Об утверждении «Правил по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в организациях здравоохранения» и «Правил о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях»Приказ Об утверждении «Правил по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в организациях здравоохранения» и «Правил о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях» Приказ Председателя Комитета здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта от 1. Об утверждении «Правил по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в организациях здравоохранения» и «Правил о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях»(с изменениями и дополнениями по состоянию на 2.

В целях обеспечения безопасности и высокого качества лекарственных средств в процессе хранения и обращения с ними в организациях здравоохранения независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности ПРИКАЗЫВАЮ. Утвердить «Правила по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в организациях здравоохранения».

Утвердить «Правила о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях». Начальникам областных (городского) управлений (отделов, департаментов) здравоохранения, руководителям аптечных организаций, фармацевтических предприятий и лечебно- профилактических учреждений принять к руководству и исполнению требования настоящих Правил.

Начальникам областных (городского) управлений (отделов, департаментов) здравоохранения, директорам территориального, областных, зональных центров, филиалов РГКП «Центр лекарственных средств «Дэрi- дэрмек» установить контроль за организацией хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно- профилактических учреждениях. Генеральному директору РГКП «Центр лекарственных средств «Дэрi- дэрмек» Султанову С. Е. определить тираж издания данных Правил с учетом обязательного наличия их во всех аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно- профилактических учреждениях, издать и распространить настоящие Правила. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления лекарственного обеспечения, развития медицинской и фармацевтической промышленности Комитета здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан Дюсенова С. С. н генерального директора Республиканского государственного казенного предприятия «Центр лекарственных средств «Дэрi- дэрмек» Султанова С. Е.. 7. Настоящий приказ вступает в силу со дня государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан. Председатель Комитета Т.

Рахыпбеков. Правила по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно- профилактических учреждениях. Основные понятия, используемые в настоящих Правилах В приложениях к правилам, если не указан вид лекарственной формы, то следует считать, что данные условия хранения соответствуют всем формам лекарственного средства. В приложениях к правилам формулировка «темное место» означает хранение в защищенном от солнечного света месте. Температура указана в градусах Цельсия: «комнатная температура» +1. С, «прохладная температура» +8 +1.

С, если не указана температура, подразумевается «комнатная температура». Потребительская тара — тара, поступающая к потребителю с продукцией и не выполняющая функции транспортной тары.

Групповая тара — потребительская тара, предназначенная для определенного числа продукции. Транспортная тара — тара, образующая самостоятельную транспортную единицу. Лекарственные средства — лекарственная субстанция или комбинация лекарственных субстанций, применяемая для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, а также для предотвращения беременности. К лекарственным средствам приравниваются парафармацевтики, медицинская техника и изделия медицинского назначения (линзы контактные и для коррекции зрения, предметы и материалы, изделия, инструменты, устройства, приборы, аппаратура), используемые с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний. Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Республики Казахстан. Основные требования к хранению лекарственных средств 1.

Настоящие правила устанавливает требования к организации хранения различных групп лекарственных средств в организациях здравоохранения, независимо от их ведомственной подчиненности и форм собственности. Требования, устанавливаемые настоящими правилами, являются обязательными при проектировании и строительстве новых, реконструкции и эксплуатации действующих аптечных организаций и фармацевтических предприятий. Правила разработаны с учетом того, что на безопасность, качество и сохранность лекарственных средств при хранении оказывает влияние целый комплекс факторов внешней среды (влажность, свет, температура, компоненты воздуха), а также степень загрязненности окружающей среды. При температуре выше регламентируемой для хранения лекарственных средств, ускоряются физико- химические процессы, приводящие к снижению качества лекарств. Хранение лекарственных средств должно отвечать требованиям нормативно- технической документации на лекарственное средство завода- изготовителя и указанным на упаковке и в Инструкции по применению лекарственного средства для потребителей (аннотация- вкладыш) с учетом их физико- химических свойств. В аптечных организациях и фармацевтических предприятиях рекомендуется вести учет сроков годности лекарственных средств любым из удобных способов (компьютерный, книжный, карточный и другие).

К данным правилам приложены перечни наиболее часто применяемых лекарственных средств, сгруппированных по условиям хранения (приложения 1- 1. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения 8. Устройство, состав, размеры площадей, а также оборудование помещений, предназначенных для хранения лекарственных средств, должны отвечать требованиям санитарно- эпидемиологических правил и норм и обеспечивать их сохранность.

Помещения хранения в соответствии с установленными нормами должны быть обеспечены охранными и противопожарными средствами. В помещениях хранения должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, которые должны регистрироваться в журнале учета температуры воздуха и в журнале относительной влажности воздуха, в соответствии с приложением 1. Для наблюдения за этими параметрами помещения хранения необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 — 1,7 метров от пола и на расстоянии не менее 3 метров от дверей.

Для поддерживания чистоты воздуха помещения хранения следует оборудовать приточно- вытяжной вентиляцией, кондиционерами. Допускается естественная вентиляция с помощью форточек, фрамуг, вторых решетчатых дверей. Аптечные организации и фармацевтические предприятия оборудуются приборами центрального или автономного отопления. Не допускается обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем или электронагревательными приборами с открытой электроспиралью. Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством шкафов, стеллажей, поддонов, подтоварников и другими. Оборудование для хранения лекарственных средств располагается на расстоянии 0,6- 0,7 метров от наружных стен для аптечных складов, не менее 0,5 метра от потолка, и не менее 0,2.

Чистота помещений хранения должна поддерживаться постоянно, полы подвергаться влажной уборке не реже 1 раза в день с применением разрешенных моющих и дезинфицирующих средств. Общие требования к организации хранения лекарственных средств 1. Лекарственные средства необходимо размещать с учетом рационального использования площадей, создания безопасных условий труда, обеспечения фармацевтического порядка и возможности применения средств механизации.

Лекарственные средства размещают на стеллажах, подтоварниках, поддонах, в материальных шкафах, (сейфах). Готовые лекарственные формы в помещениях хранения должны храниться в заводской или транспортной упаковке.

В случае нарушения заводской упаковки, лекарственные формы должны храниться в материальных шкафах в оригинальной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу. В производственных отделах аптек лекарственные средства «продукции ангро» должны храниться в эмалированной или стеклянной таре. В помещениях лекарственные средства хранятся.

Республики Казахстан, а также настоящих Правил. Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке. Приравненные к лекарственным средствам медицинская техника и изделия медицинского назначения, используемые с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний, подразделяются на группы.

В процессе хранения, не реже одного раза в месяц, следует осуществлять сплошной визуальный осмотр состояния тары и внешних изменений лекарственных средств. При повреждении тары необходимо немедленно устранить ее дефекты или содержимое переложить в другую тару. В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств 2. Все лекарственные средства в зависимости от физических и физико- химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды делят на.

trudoden787.weebly.com

Образец приказа в аптеке

В аптеке была проверка и фарминспектор требует от аптеки какой то приказ о принятом способе хранения лекарственных средств в. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития В помещениях для хранения лекарственных средств должны о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и. Приказ Об утверждении «Правил по хранению различных групп лекарственных средств и лекарственная форма — определенное состояние лекарственного средства, Основные требования к хранению лекарственных средств В производственных отделах аптек лекарственные средства «продукции.

Требования к хранению некоторых групп лекарственных средств и изделий средств, изготовляемых в аптечных организациях ( аптеках)”;; приказом.

Федерации от 04. 03. 03 № 80. ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

V. Требования к организации хранения лекарственных препаратов (лекарственных средств) в аптечных организациях.

5. Аптечными организациями должны быть предприняты меры для исключения повреждений (разливания, рассыпания, боя), для предотвращения контаминации лекарственных средств (лекарственных препаратов). 5. При хранении лекарственных препаратов (лекарственных средств) используются следующие способы систематизации:. — по токсикологическим и фармакологическим группам; по способу применения;.

— в алфавитном порядке;. — в соответствии с позициями компьютерного учета. Принятый способ хранения лекарственных препаратов (лекарственных средств) должен быть оговорен в приказе по аптечной организации и доведен до сведения персонала аптечной организации. 5.

Аптечная организация должна вести учет лекарственных препаратов (лекарственных средств) с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией на твердом носителе. Режим архивации устанавливается руководителем аптечной организации. 5. Лекарственные препараты (лекарственные средства) следует хранить раздельно с учетом их физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды в соответствии с установленными требованиями. 5.

Хранение наркотических средств и психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ должно осуществляться в соответствии с действующими нормативными требованиями. 5.

К хранению лекарственных препаратов (лекарственных средств) списков «А» и «Б» предъявляются особые требованиями, в частности:.

— лекарственные препараты (лекарственные средства), относящиеся к спискам «А» и «Б» (независимо от лекарственной формы) хранятся изолированно, в запирающихся металлических шкафах под замком (список «А») и в деревянных шкафах под замком (список «Б»);. — на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся лекарственные препараты (лекарственные средства) списка «А» должна быть надписи «А», «Ve№ e№ a», а на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся лекарственные препараты (лекарственные средства) списка «Б» — надписи «Б», «Heroica» и перечни препаратов списков «А» и «Б» с указанием высших разовых и суточных доз;. — надписи на штангласах, в которых хранятся лекарственные средства списка «А», должны быть белого цвета на черном фоне, а на штангласах, содержащих лекарственные средства списка «Б», красного цвета на белом фоне; в обоих случаях на штангласах должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы;.

— в рабочее время ключи от металлического шкафа с лекарственными средствами (препаратами) списка «А», находящегося в ассистентской комнате, должен находиться у уполномоченного сотрудника аптечной организации. После окончания рабочего дня шкафы опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир должны находиться у руководителя аптечной организации или у лиц, на то уполномоченных приказом по аптечной организации;. — деревянные шкафы для хранения лекарственных средств (препаратов) списка «Б» после окончания рабочего дня должны запираться;. — в дежурных аптеках на ночь оставляются лекарственные средства списков «А» и «Б», которые находятся у дежурного сотрудника аптеки в отдельном шкафу, закрытом на замок, в количествах и ассортименте, необходимых для оказания неотложной медицинской помощи.

После окончания дежурства этот шкаф опечатывается или пломбируется;. — реактивы, содержащие лекарственные средства списков «А» и «Б», и находящиеся во время работы на столе провизора-аналитика или провизора-технолога, после окончания работы должны храниться в шкафу под замком;. -перечень лекарственных препаратов (лекарственных средств), отнесенных к спискам «А» и «Б» определяется в соответствии с действующими нормативными документами. VI. Требования к отпуску ( реализации) лекарственных препаратов в аптечных организациях. 6.

Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованиям учреждений здравоохранения на основании договора. 6. При поступлении в аптечную организацию рецептов и требований, установленных образцов специалист аптечной организации проводит оценку их соответствия определенным требованиям и в соответствии с тарифами определяет стоимость отпускаемого лекарственного препарата. 6.

В случае замены выписанного в рецепте лекарственного препарата на его синоним (генерическую форму), с согласия покупателя или по согласованию с врачом, на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного препарата, поставить подпись и дату отпуска. 6. Отпуск лекарственных препаратов, имеющих особые условия реализации (наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, этиловый спирт и другие), осуществляется с соблюдением требований действующих нормативных документов и настоящих Правил.

6. Отпуск (реализация) лекарственных препаратов по бесплатным и льготным рецептам осуществляется из аптечных организаций, на основании договора с организациями, финансирующими льготный отпуск населению лекарственных препаратов. 6. Льготы в обслуживании отдельных групп населения предоставляются в соответствии с законодательными и нормативными актами Российской Федерации, а также на основании решений органов государственной власти субъектов Российской Федерации. 6.

Реализуемые из аптечных организаций лекарственные препараты должны иметь информацию согласно государственному информационному стандарту лекарственного средства.

Покупателю по его просьбе может быть представлена дополнительная информация о приобретаемом лекарственном препарате, об имеющихся в аптечной организации синонимах (генерических формах) приобретаемого лекарственного препарата и их ценах. 6. При отпуске лекарственных препаратов уполномоченный сотрудник аптечной организации информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи и пр. ), правилах хранения и др. ; обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о лекарственном препарате.

Ответы сотрудника должны быть профессиональными, грамотными, с соблюдением требований этики. 6. При отпуске лекарственных препаратов допускается нарушение вторичной упаковки с обязательным указанием при этом серии и срока годности лекарственных препаратов на аптечной упаковке и предоставлением необходимой информации. Не допускается нарушение первичной упаковки лекарственного препарата. 6.

10. По требованию покупателя уполномоченный сотрудник аптечной организации предоставляет информацию о документах по ценам и срокам годности лекарственных средств и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций и о документах, подтверждающих их качество.

6. 11. Для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, и образцы имеющихся товаров. Лекарственные препараты на витринах размещаются отдельно: лекарственные препараты для внутреннего употребления и лекарственные препараты для наружного применения. Внутри групп лекарственные препараты располагаются по фармакотерапевтическому признаку. 6. 12.

В залах самообслуживания посетитель вначале получает всю необходимую информацию об интересующих его безрецептурных лекарственных препаратах, других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, от консультанта, работающего в зале, затем с выбранным товаром обращается к контролеру-кассиру. 6. 13. Информация об услугах, предоставляемых аптечными организациями, а также реализуемых лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должна осуществляться в соответствии с требованиями действующего законодательства. 6. 14.

Контрольно-кассовые аппараты аптечной организации должны быть зарегистрированы в налоговых органах по месту нахождения аптечной организации в установленном порядке. 6. 15. Покупатель вправе возвратить или заменить товар ненадлежащего качества, приобретенный в аптечной организации (за исключением тех товаров, которые включены в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком). При этом покупатель, которому продан товар ненадлежащего качества, вправе по своему выбору потребовать безвозмездного устранения недостатков товара или возмещения расходов на их исправление потребителем или третьим лицом, соразмерного уменьшения покупной цены, замены на товар аналогичной марки (модели, артикула), замены на такой же товар другой марки (модели, артикула) с соответствующим перерасчетом покупной цены, расторжения договора купли-продажи в порядке, определенном законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации.

VII. Учет и отчетность в аптечных организациях. 7. Аптечные организации ведут оперативный и бухгалтерский учет товарно-материальных ценностей по установленным формам в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

7. Учет товара в аптечных организациях осуществляется по наименованиям, сериям, срокам годности, закупочным и (или) отпускным ценам по схемам наиболее целесообразным в условиях данного предприятия (индивидуальная, натурально-стоимостная, стоимостная). 7. Предметно-количественному учету подлежат наркотические средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества, спирт этиловый и другие средства в соответствии с действующей нормативной документацией. 7.

Порядок формирования розничных цен на лекарственные препараты (лекарственные средства) для аптечной организации независимо от организационно-правовой формы и форм собственности устанавливается в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, утвержденных Правительством Российской Федерации и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации. VIII. Требования к персоналу аптечных организаций. 8.

Фармацевтические должности в аптечных организациях занимают специалисты — провизоры или фармацевты в соответствии с установленным порядком. 8.

Руководство аптечной организацией осуществляет провизор, имеющий сертификат специалиста и стаж работы по специальности не менее 3 лет. В аптечных организациях, расположенных вне города, руководство аптечной организацией может осуществлять фармацевт, имеющий сертификат специалиста. 8.

В отделах аптечных организаций с открытой формой выкладки товаров и реализующих товары, разрешенные к отпуску из аптечных организаций, допускается привлечение лиц со средним или средним медицинским образованием или высшим медицинским образованием в качестве консультантов.

8. Специалисты аптечных организаций должны повышать свою квалификацию в соответствии с действующими требованиями. 8. Персонал аптечных организаций должен соблюдать правила личной гигиены, включая использование специальной одежды.

8. С целью обеспечения санитарных требований сотрудники аптечных организаций должны проходить медицинское освидетельствование в установленном порядке.

8. Не допускаются к работе лица с признаками заболевания, открытыми ранами, пока состояние их здоровья может быть причиной риска контаминации товаров, реализуемых в аптечной организации.

8. Не разрешается в производственных помещениях, а также на рабочих местах в торговом зале курение, прием пищи, хранение личных лекарственных препаратов, продуктов питания, напитков, табачных изделий. 8. В своей производственной деятельности сотрудники аптечных организаций руководствуются действующими документами в области фармацевтической деятельности, правилами внутреннего трудового распорядка, требованиями техники безопасности и настоящим ОСТом.

IX. Обеспечение качества лекарственных препаратов (лекарственных средств) в аптечных организациях. 9. В аптечной организации должна быть сформирована система управления качеством аптечной организации. 9.

Каждая аптечная организация должна иметь правила внутреннего трудового распорядка, утвержденные руководителем организации, с отметкой об ознакомлении сотрудников. Пересмотр правил и повторное ознакомление с ними сотрудников аптечной организации производится ежегодно.

9. Аптечной организацией должны регулярно проводиться внутренние проверки на соответствие требованиям настоящего ОСТа. При проведении проверок следует обращать внимание на наличие в аптечной организации соответствующих документов на занимаемые помещения, должностных инструкций сотрудников, стандартов, иных необходимых документов. 9.

Проверки могут проводиться как сотрудниками аптечной организации независимыми от лиц, непосредственно осуществляющих проверяемую деятельность, так и независимыми экспертами. 9. Частота проверок определяется самой аптечной организацией. 9.

Результаты проверок протоколируются и доводятся до сведения персонала, ответственного за проверяемый участок работы, и руководства аптечной организации. 9.

При последующих проверках контролируется выполнение рекомендаций и их эффективность. 9. Каждый сотрудник аптечной организации должен быть ознакомлен с настоящим ОСТом, порядком выполнения закрепленных за ним обязанностей, нормативными правовыми актами и стандартами, относящимися к деятельности организации. В аптечных организациях на каждого сотрудника должны быть должностные инструкции, утвержденные в соответствующем порядке. В аптечных организациях должна быть предусмотрена система постоянного повышения профессионального образования сотрудников по вопросам действующего законодательства, применения лекарственных средств и др. План и темы занятий утверждаются руководителем аптечной организации.

9. Руководитель аптечной организации назначает из руководящего персонала уполномоченного по качеству. 9.

10. Аптечная организация обеспечивает ведение документации в соответствии с законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации.

bigutorrent.weebly.com

Образец приказа в аптеке

Организация работы аптеки. Бланки документов для аптеки. Приказы по аптеке: оборот лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 ноября 2010 года . Причем диапазон ценообразования для каждой аптеки установлен свой.

Консультации юристов и аудиторов по теме.

Чем грозит аптеке завышение цены на препарат из Перечня ЖНВЛП? Мы нашли на него ответ. В редакцию журнала поступил вопрос, касающийся административной ответственности, к которой привлекается аптека- нарушитель в случае завышения цены на лекарственные препараты из Перечня ЖНВЛП. Цена вопроса – сумма штрафных санкций, наложенных на организацию (5. Рассмотрим данную ситуацию с учетом действующих нормативных актов и имеющейся судебной практики. Цены на все лекарственные препараты для медицинского применения, указанные в Перечне ЖНВЛП, регулируются государством. Размер оптовой и розничной надбавок в силу ст.

Федерального закона . РФ. Как уже было отмечено выше, данная норма закреплена в п.

НК РФ они могут формировать отпускную цену на ЖНВЛС, суммируя фактическую цену приобретения товара с НДС и оптовую или розничную надбавку, которые исчисляются от фактической отпускной цены производителя с НДС. Далее в вышеуказанном письме в п. Перечня ЖНВЛП была одинаковой, независимо от применяемой системы налого. Дополнительно к вышесказанному укажем: в Решении Арбитражного суда Ямало- Ненецкого автономного округа от 1. Аналогичное мнение было высказано в Постановлении Арбитражного суда ЗСО от 0.

Что касается привлечения к административной ответственности за вмененное нарушение, аптечная организация была привлечения к ответственности по ч. Ко. АП РФ в виде наложения на организацию штрафа в размере 5. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности установлен соответствующим положением, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 2. Так, в частности, в пп. Ко. АП РФ, назначив наказание в виде штрафа в размере 5. Аптека с данным наказанием была не согласна и просила назначить ей наказание по ч. Ко. АП РФ. Для справки: В соответствии с ч.

Ко. АП РФ завышение регулируемых государством цен (тарифов, расценок, ставок и т. Ко. АП РФ, суд первой инстанции указал следующее. В соответствии с примечаниями к ст. Ко. АП РФ, устанавливающей административную ответственность за осуществление предпринимательской деятельности без государственной регистрации или без специального разрешения (лицензии), понятие грубого нарушения устанавливается Правительством РФ в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности. Поскольку контрольным органом установлено и подтверждено представленными доказательствами нарушение аптекой требований пп. Ко. АП РФ. Оснований для признания совершенного аптекой правонарушения малозначительным и освобождения его от административной ответственности согласно ст.

  • Главная » 2013 » Март » 12 » Приказы по аптеке (фармацевтической деятельности). ПРИКАЗ МЗ РФ от 21 октября 1997 г. N 309 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК).
  • Документы для аптеки, регламентирующие вопросы ценообразования: 1. Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 . Подскажите пожалуйста свежий приказ Минздрава для расчета штатных должностей в аптеке при ЛПУ.
  • Аптечные документы, регламентирующие вопросы ценообразования. Аптечные документы, регулирующие санитарный режим в аптеке: 1. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997
  • Пакет: Все приказы по организации фармацевтической деятельности. О назначении уполномоченного по качеству.

Ко. АП РФ суды всех инстанций не установили. Данные выводы были признаны Верховным судом обоснованными, поэтому жалоба аптечной организации была оставлена без удовлетворения.* * *С учетом изложенного аптечным учреждениям следует задуматься о том, что нарушение правил ценообразования в части установления торговых надбавок может привести к негативным последствиям и сопровождаться административными наказаниями со стороны контролирующих органов. С учетом мнения Верховного суда, высказанного в июне 2. Поскольку Письмо Росздравнадзора . Распоряжением Правительства РФ от 3. Приказом ФСТ РФ от 1.

licenseten572.weebly.com

Образец приказа в аптеке

Система управления качеством ЛС в аптечной организации // Контроль качества. Сычева Вера Николаевна. Зам. Государственный контроль охватывает все этапы жизненного цикла лекарственного средства, начиная от разработки, внедрения на рынок и заканчивая уничтожением. Сегодня государство предъявляет серьезные требования к разработчикам и производителям лекарственных средств по вопросам качества, эффективности и безопасности. Однако важно не только разработать и произвести высококачественный и эффективный препарат, но и сохранить его на всех этапах движения от производителя до потребителя, сведя к минимуму любой риск для его качества. И эта задача лежит на секторах оптовой и розничной продажи. Лекарственные средства (ЛС) — продукция, подлежащая обязательному подтверждению соответствия в форме декларирования соответствия, и вся лекарственная продукция реализуется только при наличии документа, подтверждающего качество.

Однако неоспоримым фактом является то, что на пути от производителя до потребителя лекарства проходят цепь дистрибуции, и на каждом этапе своего движения в результате нарушений условий хранения и транспортировки лекарственные средства (даже имеющие декларацию о соответствии) могут утратить свои качественные показатели. В целях сохранения качества реализуемой продукции на предприятиях оптовой торговли и в розничной аптечной сети должны быть разработаны и внедрены системы обеспечения качества. С ЧЕГО НАЧАТЬАптечная организация несет особую ответственность за реализуемый ею товар, т. Основные Положения» (вместе с ОСТ 9. По сути, это не что иное, как система менеджмента качества (СМК). Какие стандарты качества нужно взять за основу, что такое СМК, каковы ее принципы, как разработать СМК на предприятии, с чего начать, как организовать работу в соответствии с этой системой подробно рассматривалось на страницах специализированных изданий. Разработка СМК — достаточно сложный, кропотливый процесс, требующий временных затрат и кадровых ресурсов.

Прежде всего, необходимо обучить на специализированных курсах тех специалистов, которым будет поручена разработка и внедрение на предприятии системы менеджмента качества. Следует определить основные процессы, установить последовательность и взаимодействие этих процессов; определить критерии и методы обеспечения результативной работы и управления этими процессами; обеспечить наличие ресурсов и информации, необходимой для поддержания работы и наблюдения за этими процессами; организовать наблюдение, оценку и анализ процессов; обеспечить внутренний аудит, анализ со стороны руководства, управление несоответствующей продукцией, проведение корректирующих и предупреждающих действий; установить ответственность за исполнение процессов в должностных инструкциях, документированных процедурах. Необходимо разработать политику и цели в области качества, руководство по качеству, документированные процедуры; подготовить инструкции (по технике безопасности, должностные, рабочие), внешнюю нормативную документацию (Стандарты, ТУ, Регламенты и др.), положения о подразделениях, техническую документацию по видам деятельности, организационно- распорядительную документацию, записи о качестве. Руководитель аптечной организации должен назначить из руководящего персонала уполномоченного по качеству.

О назначении уполномоченного по качеству. Руководители аптек (аптечных сетей). Заведующие аптеками (аптечными пунктами). Начинающие предприниматели. У нас вы можете приобрести образцы приказов по организации дней в аптеке;; Долж. Отдел лицензирования · Новости и объявления · Образцы заявлений и Основные положения», утвержденным приказом Минздрава РФ от 04.03.03г.

Затем следует обучить персонал работать по новой системе и запустить в работу СМК. Система предусматривает проведение периодического внутреннего аудита, который позволит в дальнейшем совершенствовать существующую систему. Следующим этапом идет процедура сертификации СМК и последующий инспекционный контроль. Часто руководители аптечных предприятий при разработке СМК обращаются за помощью к консультантам, а это предполагает затрату денежных средств. К сожалению, в большинстве аптек сегодня отсутствует система управления качеством, хотя уполномоченный по качеству назначен приказом по предприятию. В наш Центр часто обращаются руководители аптек за консультацией с просьбой разъяснить, какие вопросы относятся к ведению уполномоченного по качеству, каковы его должностные обязанности, ответственность.

Уполномоченный по качеству должен руководствоваться основами законодательства о здравоохранении, труде, знать нормативную правовую базу, регламентирующую фармацевтическую деятельность, владеть теоретическими основами системы подтверждения соответствия, уметь практически осуществлять управление и контроль качества лекарственных средств, знать организацию и технологию всех производственных процессов аптеки. ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ПО КАЧЕСТВУВ общих чертах можно сказать, что уполномоченный по качеству в соответствии с ОСТом 9. Должностные обязанности уполномоченного по качеству обширны, охватывают многие стороны фармацевтической деятельности аптеки и в крупных аптечных сетях часть обязанностей могут быть перераспределены между другими специалистами, такими как менеджер по персоналу, руководители структурных подразделений и др.

В должностные обязанности уполномоченного по качеству входит: Контроль всех этапов обращения продукции в аптеке: закупка, приемка и приемочный контроль, распределение по местам хранения, хранение, изготовление лекарственных средств, внутриаптечное и внутрисетевое перемещение товара, распределение и контроль при отпуске лекарственных средств на соответствие требованиям действующих нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность. Анализ и систематизация поступающей в аптеку информации по качеству лекарственных средств, а также сведений о забракованной и фальсифицированной продукции.

Информирование контролирующих организаций, руководителя аптеки и руководителей структурных подразделений о некачественных лекарственных средствах. Организация возврата поставщику недоброкачественных лекарственных средств и передача изымаемых из обращения лекарственных средств, организации, осуществляющей их уничтожение. Проведение внутренних проверок на соответствие требованиям ОСТа 9. Разработка параметров и форм документирования результатов оценки соответствия деятельности аптечной организации требованиям Отраслевого стандарта.

Разработка мероприятий, направленных на повышение эффективности системы управления качеством на предприятии. Анализ результатов внутренних проверок и формирование программы корректирующих действий по устранению выявленных недостатков.

Проведение мероприятий по систематическому повышению квалификации и профессиональной компетентности специалистов. Уполномоченный по качеству должен обеспечить упорядоченное хранение правоустанавливающих документов или их копий на объект недвижимости, заключения санитарной и противопожарной службы, документы на оборудование, имеющееся в аптеке. В соответствии с Отраслевым стандартом помещения аптеки должны быть оснащены мебелью и технологическим оборудованием, разрешенным к применению; все приборы и аппараты, используемые в аптеке, должны регулярно проходить проверку и иметь технические паспорта, сохраняющиеся в течение всего времени эксплуатации.

Работа уполномоченного по качеству с поставщиками. Очень важным моментом в деятельности аптечной организации является определение поставщиков и закупка лекарственных средств и другой медицинской продукции. Уполномоченный по качеству может привлекаться к разработке договора поставки в части формирования требований раздела по качеству и комплектности поставляемой продукции. В этом разделе должны быть определены требования к поставляемой продукции, их качеству, комплектности, срокам годности, сопроводительной документации по качеству, порядку приемки товаров и возврату/замене продукции, не отвечающей требованиям качества.

Исследовать организацию контроля качества в аптеке . Федеральный орган, уполномоченный Правительством, Все эти виды контроля регламентируются приказом . Организационно- правовая форма предприятия: Открытое Акционерное Общество (ОАО). Пакет: Все приказы по организации фармацевтической деятельности · О назначении уполномоченного по качеству · О принятом способе. Приказ вступает в силу с 1 марта 2017 г. Вы, наверное,сталкивались с продажей некачественных образцов документов для аптек на различных сайтах. Федеральный орган, уполномоченный Правительством. Все эти виды контроля регламентируются приказом . Организационно-правовая форма предприятия: Открытое Акционерное Общество (ОАО).

В договоре поставки необходимо предусмотреть порядок приемки товара по количеству и качеству, установленный Инструкцией о порядке приемки продукции производственно- технического назначения и товаров народного потребления по количеству, утвержденной Постановлением Госарбитража СССР от 1. Такие ЛС с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств. Аптечная организация не имеет в своем арсенале Государственного реестра лекарственных средств, нормативной документации, устанавливающей требования по данным показателям, кроме того, в аптеку ЛС поставляются с приложением только сведений о подтверждении соответствия (без приложения документов), в большинстве аптечных предприятий отсутствуют базы данных по забракованным и фальсифицированным препаратам. В настоящее время во всем мире очень остро стоит вопрос фальсификации продукции, в т. Кроме того, лекарственное средство проходит через длинную цепочку дистрибьюторов и на каждом этапе возможна порча препаратов, поэтому проведение приемочного контроля в полном объеме является очень важной процедурой. Так, в 2. 00. 9 г.

Нижегородским областным центром по контролю качества и сертификации лекарственных средств проведен мониторинг качества 2. Описание», «Упаковка», «Маркировка», что составило 7. При том обилии ЛС, которые ежедневно получает аптека, проведение тщательного приемочного контроля затруднительно. Хочется отметить, что все эти процедуры, а именно: проверка на соответствие требованиям нормативных документов по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; идентификация деклараций о соответствии; проверка по базам забракованных и фальсифицированных лекарственных средств; проверка наличия государственной регистрации ЛС; проверка на наличие отличительных признаков фальсификатовосуществляют региональные Центры контроля качества лекарственных средств в рамках мониторинга качества лекарств, ввозимых на территорию субъекта, проводимом на основании договоров, заключенных с поставщиками лекарственной продукции.

Фактически региональные Центры контроля качества ЛС оказывают большую помощь работникам аптек, т. Приказа Минздравсоцразвития от 2.

Допускается идентификация товара с применением компьютерных технологий при помощи кодов. В помещениях хранения ЛС обязательным является наблюдение и фиксация в соответствующих журналах или в электронном виде показателей температуры и относительной влажности воздуха.

directionthought.weebly.com

Образец приказа на ревизию в аптеке

Мы — к — вам с — проверкой!

Мы к вам с проверкой! На что имеют право сотрудники правоохранительных органов при проведении проверок в аптеках? — применять технические средства для проведения фото- и видеосъемки (полученные данные прикладываются к акту проверки с отметкой о применении этих средств) — изымать документы или их копии с обязательным составлением протокола и описи изымаемых документов или их копий — проверять выполнение лицензионных требований и всего, что является предметом контроля других государственных органов — ограничивать передвижение сотрудников аптеки при осмотре помещения — заставлять подписывать какие-либо документы — запрещать сотрудникам аптеки проводить фото- или видеосъемку Контрольная закупка Сбор образцов для исследования Исследование предметов и проверка документов Обследование помещений, зданий, сооружений, участков местности и транспортных средств В случае контрольной закупки проверяется работа специалистов аптеки по обслуживанию ­покупателей.

Образец приказа на ревизию в аптеке

Образец приказа на ревизию в аптеке

Правила надлежащей практики хранения и перевозки внесли изменения в работу со сроками годности, которые необходимо учесть. 2. Подробно прописанное распределение обязанностей между руководителем и сотрудниками улучшает результаты работы.

3. Процедуры контроля сроков годности аптечных товаров должны включать все этапы: от приемки и хранения до отпуска.

Инвентаризация в аптеке: порядок проведения, документы, состав инвентаризационной комиссии

Инвентаризация в аптеке: порядок проведения, документы, состав инвентаризационной комиссии Законодательство Следующие нормативные документы регламентируют порядок проведения инвентаризации в аптеке: Приказ Минфина №49 «Указания по проведению инвентаризации»; гл.

25 НК РФ; ФЗ № 129 «О БУ»; нормативные документы госвласти, осуществляющей внутренний контроль; приказы руководства организации.

Приказ о проведении ревизии в магазине

Приказ о проведении ревизии в магазине Составление приказа о проведении в магазине ревизии является одним из обязательных этапов по организации контрольных мероприятий, направленных на проверку работы торгового заведения. Ревизии – важнейшие события в деятельности магазина.

Они позволяют: Благодаря таким мероприятиям в магазине выстраивается финансовая дисциплина, правильно проводятся бухгалтерские операции, учитываются доходы и расходы, вовремя происходят налоговые выплаты, расчеты с работниками и т.

Приказы по организации фармацевтической деятельности

Приказы по организации фармацевтической деятельности Отправьте нам сообщение при помощи обратной связи в правом нижнем углу экрана.

Вы оперативно получите ответы на интересующие вас вопросы по подготовке документов и их юридическому сопровождению. — Единый стандарт ведения документов — Экономьте свое время на изучение и подготовку документов для аптек

Приемочный контроль в аптеке

Приемочный контроль в аптеке Приемочный контроль в аптеке имеет особое значение в условиях роста массы фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств. Основные этапы приемочного контроля: Порядок проведения приемочного контроля в аптеке регламентируется Приказом Минздрава РФ от 16-07-97 214

«О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

Проведение ревизии в продуктовом магазине: сроки, периодичность, бланки и документы

Проведение ревизии в продуктовом магазине: сроки, периодичность, бланки и документы Имеется отличие ревизии от инвентаризации, проводимой только плановым способом и с проверкой бухгалтерских документов. Ревизия осуществляется как планово, так и внезапно. При проверке осуществляется выверка всех товарных остатков магазина одновременно или групп продукции поэтапно, скользящим способом.

Документы в аптечной организации

Документы в аптечной организации 22 сентября 2018 г. вступили в силу утвержденные Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2018 г. N 403н

«Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Приказ о проведении инвентаризации — образец заполнения

Приказ о проведении инвентаризации — образец заполнения Приказ о проведении инвентаризации — образец заполнения этого документа вы найдете в нашей статье — является основополагающим документом любого инвентаризационного мероприятия.

Подробнее о том, каков его вид и что за информация в нем указывается, будет рассказано в нашей статье. Задайте ваш вопрос по правилам ведения и заполнения тех или иных видов документации на нашем форуме.

respect66.ru

Смотрите так же:

  • Закон минздрава 330 Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010) "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (вместе с "Типовыми требованиями по технической укрепленности и оснащению средствами охранно-пожарной сигнализации помещений с хранением […]
  • Соответственно приказу Согласно чему или согласно чего как правильно? Современные нормы русского языка допускают употребление двух конструкций: согласно чему и согласно с. Первый вариант является более популярным в деловом языке. Согласно чему — в современном русском языке предлог «согласно» требует к себе дательного падежа (чему?), […]
  • Нотариус королева ирина геннадьевна Королева Ирина Геннадьевна Королева Ирина Геннадьевна занимается нотариальной деятельностью с 1997-го года и числится в Московской городской нотариальной палате. Нотариус имеет статус действующего: есть Приказ о наделении полномочиями нотариуса (выдан Управлением юстиции г. Москвы под номером 330-ч от 05.10.1998) и […]
  • Что такое координатный луч 5 класс правило 5.4.4. Изображение чисел на координатном луче Примеры. 1) Отметить на координатном луче точки А(4), В(8), С(12). Выбираем единичный отрезок — одну клетку. Тогда 1 клетка будет соответствовать числу 1; 4 клетки от начала отсчета будут соответствовать числу 4; 8 клеток — числу 8, а 12 клеток — числу […]
  • Сайт свердловского районного суда иркутска Сайт свердловского районного суда иркутска РЕЖИМ РАБОТЫ СУДА понедельник - четверг с 9-00 до 18-00 часов Обеденный перерыв с 13-00 до 13-45 часов Выходные : суббота, воскресенье Указом Президента Российской Федерации № 138 от 03.04.2018 «О назначении судей федеральных судов и о представителях Президента […]
  • По работе с жалобами и заявлениями граждан По работе с жалобами и заявлениями граждан За 12 месяцев 2010 года на рассмотрении в прокуратуре Большеболдинского района находилось 36 жалоб, обращений граждан (35 жалоб поступило в 2010 году и 1 жалоба перешла с прошлого отчетного периода). Из 36 жалоб, 34 – жалобы разрешены прокуратурой района самостоятельно, 1 - […]
  • 352 приказ мвд Приказ МВД РФ от 23 апреля 2012 г. N 355 "Об утверждении Административного регламента Министерства внутренних дел Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче гражданину Российской Федерации лицензии на приобретение спортивного или охотничьего огнестрельного гладкоствольного […]
  • Источник опубликования федеральных законов Список официальных источников опубликования нормативно-правовых актов 1 Особый порядок вступления в силу установлен в отношении актов: налогового законодательства (п. 1 ст. 5 НК РФ); таможенного законодательства. Акты таможенного законодательства вступают в силу не ранее чем через 30 дней после их […]