Сцепление с полом наследования

Сцепление с полом наследования

F1 : 1/2 (X A X a ); 1/2 ( X a Y)

Т.о., описание полностью соответствует феноменологии.

Ответ: рахит, связанный с недостатком фосфора в крови, детерминирован доминантным мутантным геном, локализованным в Х-хромосоме.

3.2. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья , которые все вступают в брак с лицами, не страдавшими гемофилией. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери и в семье сына? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

3.3. В Х-хромосоме кошки имеется ген, аллели которого определяют черный и рыжий цвет шерсти. Гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску: шкурка покрыта пятнами черного и рыжего цвета; мозаицизм обусловлен инактивацией отцовской или материнской Х-хромосомы в разных группах клеток на ранней стадии эмбрионального развития особей женского пола. Какое потомство ожидается от следующих скрещиваний:

1) Р1,2 черная х рыжий

2) Р1,2 рыжая х черный

3) Р1,2 черепаховая х рыжий

4) Р1,2 черепаховая х черный

5) Р1,2 черная х черный

6) Р1,2 рыжая х рыжий

Почему так редки черепаховые коты? Напишите возможный генотип черепахового кота.

3.4. У собак некоторых пород известна мутация укорочения когтей на лапах, мутация рецессивна. При скрещивании суки, имеющей короткие коготки, с нормальным кобелем в F1 все щенки имели нормальные когти, а в F2 короткие коготки появились у половины самок. В реципрокном скрещивании все особи первого поколения имели нормальные коготки, а во втором поколении короткие коготки были обнаружены у половины щенков мужского пола. Как наследуется длина когтей у собак? Запишите оба скрещивания в генетической символике.

3.5. Фактор «К» у кур является рецессивным, летальным и сцепленным с полом. Гомозиготы по гену, его определяющему, гибнут до вылупления. От скрещивания петуха N 248 с группой кур получено 200 цыплят, из которых половина петушков и половина курочек. От скрещивания петуха N 51 с теми же курами получено 210 цыплят, из которых 70 курочек. Определите генотипы петухов и кур.

3.6. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм можно это сделать, если известно, что гены «золотистого» (коричневого) и «серебристого» (белого) оперения расположены в Z-хромосоме и ген «золотистого» оперения рецессивен по отношению к «серебристому»?

3.7. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих — дальтоники. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет: сыном с нормальным зрением; дочерью с нормальным зрением; сыном, страдающим цветовой слепотой; дочерью, страдающей цветовой слепотой?

3.8. Рецессивный летальный ген (l) локализован в Х-хромосоме дрозофилы. Каким будет соотношение полов в потомстве от скрещивания гетерозиготной по этому гену самки с нормальным самцом?

3.9. Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у мужчин связан с наличием в Y-хромосоме рецессивного аллеля гена, ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследоваться гормональная недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал этот дефект, от матери или от отца?

3.10. От двух нормальных по зрению родителей родилась дочь с нормальным зрением. Впоследствии она вышла замуж за мужчину-дальтоника, который имел нормальных по зрению брата и сестру. От этого брака родилась одна дочь дальтоник. Родители хотят знать, какова вероятность рождения у них других детей дальтоников. Составьте родословную этой семьи, определите генотипф всех членов семьи и определите вероятность рождения от этой пары детей с нормальным зрением и дальтоников.

3.11. Какое потомство может получиться в браке между мужчиной с нормальным зрением и женщиной-дальтоником при нерасхождении у нее Х-хромосом? Сколько телец Барра в соматических клетках потомков?

Признак: дальтонизм, нерасхождение Х-хромосом.

Символы, условие: D, d – аллели, определяющие, соответственно, отсутствие и наличие дальтонизма.

Р1,2 дальтоник х нормальное зрение

Определить G (F1) и Ph (F1) при нерасхождении Х-хромосом.

Решение: исходя из условия задачи, родители будут иметь следующие генотипы:

Р1,2 X d X d x X D Y

g (P1) – X d X d ; 0 (нерасхождение) , g (P2) – X D ; Y

F1: X D X d X d – женщина с Х-трисомией, имеющая нормальное зрение;

X d X d Y – мужчина с синдромом Клайнфельтера, дальтоник;

X D 0 – женщина с синдромом Шерешевского-Тернера, нормальное зрение;

Y0 – гибнет до рождения.

Как известно, у человека активна в каждой соматической клетке только одна Х-хромосома, остальные инактивируются и образуют тельца Барра. Следовательно, индивиды с двумя Х-хромосомами имеют 1 тельце Барра, а с тремя – 2.

Ответ: генотипы и фенотипы потомства приведены в «Решении». Все мужчины — потомки будут иметь одно тельце Барра, а среди женщин половина будет обнаруживать два тельца в соматических клетках, а половина ни одного.

3.12. Доминантные летальные мутации в Х-хромосоме возникают с довольно большой частотой при облучении зрелой спермы дрозофилы рентгеновскими лучами. Какое соотношение по полу ожидается в случае, когда облученные самцы скрещиваются с самками, имеющими сцепленные Х-хромосомы? Не сцепленные?

3.13. В индивидуальных скрещиваниях самок дрозофилы дикого типа с самцами, имеющими глаза абрикосового цвета, были получены потомки дикого типа. Однако в некоторых семьях наряду с потомками дикого типа встретилось по одному самцу, имеющему абрикосового цвета глаза. В одной же семье таких самцов было 18. Объясните, в чем различие наблюдаемых типов семей?

3.14. Рецессивный ген желтого тела дрозофилы (yellow) локализован в Х-хромосоме. Какими будут фено- и генотипы потомков от скрещивания триплоидной самки у + y + у с диплоидным желтым самцом?

3.15. В одной вузовской лаборатории в течение многих генераций поддерживалась чистая по сцепленному с полом гену коралловых глаз (w co ) линия дрозофилы. Для демонстрации студентам явления сцепленного с полом наследования лаборант скрестил самца с коралловыми глазами и самку дикого типа (темно-красные глаза). Все потомство оказалось единообразным, как и следовало ожидать. В реципрокном же скрещивании получилось следующее потомство: 62 самки с коралловыми глазами и 59 самцов дикого типа. Как можно объяснить такое странное и неожиданное для лаборанта расщепление? Попробуйте на месте лаборанта доказать разъяренному шефу, что Вы не виноваты и скрещивание было поставлено чисто.

3.16. Пара красноглазых длиннокрылых дрозофил оставила следующее потомство: 3/8 – красноглазые длиннокрылые самки, 1/8 – красноглазые самки с зачаточными крыльями, длиннокрылые самцы красно- и белоглазые – по 3/16, самцы с зачаточными крыльями красно- и белоглазые – по 1/16. Как наследуются признаки? Каковы генотипы родителей?

Признаки: цвет глаз, размер крыльев.

Условие: Р1,2: красноглазая, длиннокрылая х красноглазый, длиннокрылый

F1: 3/8 — красноглазые длиннокрылые самки;

1/8 — красноглазые самки с зачаточными крыльями;

3/16 — красноглазые длиннокрылые самцы;

3/16 — белоглазые длиннокрылые самцы;

1/16 — красноглазые самцы с зачаточными крыльями;

1/16 — белоглазые самцы с зачаточными крыльями.

Как наследуются признаки? G(P1,2) — ?

Решение: анализируем наследование цвета глаз. Найдем доли красно- и белоглазых особей: самки: красноглазые – (3/8 + 1/8) : (3/8 + 1/8) = 1

самцы: красноглазые – (3/16 + 1/16) : (3/16 + 1/16 + 1/16 + 1/16) = 1/2

белоглазые – 1 — 1/2 = 1/2..

Так как белоглазыми являются только самцы, ген, детерминирующий цвет глаз, сцеплен с полом. Поскольку от красноглазых мух появились белоглазые, введем обозначения: А – красные глаза, а – белые глаза. Следовательно, генотипы Р1,2 — Х А Х а и Х А Y.

Анализируем наследование размера крыла.

Самки: длиннокрылые – 3/8 : (3/8 + 1/8) = 3/4;

с зачаточными крыльями – 1/8 : (3/8 + 1/8) = 1/4;

Самцы: длиннокрылые – (3/16 + 3/16) : (3/16 + 3/16 + 1/16 + 1/16) = 3/4;

с зачаточными крыльями – (1/16 + 1/16) : (3/16 + 3/16 + 1/16 + 1/16) = 1/4.

Вывод: ген, детерминирующий длину крыльев, не сцеплен с полом. Так как от длиннокрылых особей появились особи с зачаточными крыльями, обозначим В – длинные крылья, b – зачаточные крылья и генотипы родителей – Bb.

Ответ: цвет глаз наследуется сцепленно с полом, размер крыла – в соответствии с менделевскими закономерностями; G(P1) – X A X a Bb, G(P2) – X A Y Bb.

3.17. Известный своими исследованиями в области молекулярной генетики Бензер обратился к классической дрозофиле и получил у нее серию поведенческих мутаций в Х-хромосоме. Самыми интересными из его коллекции мутантов были мухи с патологической реакцией на эфирный наркоз, которые получили название «обморочных мутантов», так как падали в обморок от малейшего шума. Однажды исследователь скрестил такую «обморочную» самку с самцом с черным телом. Как и следовало ожидать, в первом поколении все мухи оказались серыми и только самцы легко падали в обморок. Как вы считаете, какая часть потомства F2 и какого пола будет черной и столь слабонервной одновременно?

3.18. В семье, где жена имеет первую (О) группу крови, а муж – четвертую, родился сын дальтоник с III (В) группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения в этой семье здорового сына и возможные его группы крови.

3.19. Отосклероз (поражение стремечка, приводящее к глухоте) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

3.20. Скрещивается белая курица с бурым петухом. В F1 все цыплята черные, а во втором поколении получено следующее расщепление:

среди петушков 61 черных и 19 бурых;

среди курочек 10 бурых, 32 черных и 41 белых.

Как наследуется окраска оперения у кур?

3.21. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка?

3.22. У небольшой аквариумной рыбки медаки дикая форма имеет коричневую окраску. Известны также голубая, красная и белая разновидности. Было проведено скрещивание:

Р1,2 коричневая х белый

F1: все особи коричневой окраски

F2: 248 коричневых; 57 голубых; 53 красных; 21 белых

самок 147 0 35 0

самцов 77 56 16 19

Определение пола происходит по типу XY, но пол удается определить только в годовалом возрасте, поэтому распределение по полу указано для особей, достигших годовалого возраста. Как наследуется окраска у этих рыбок?

3.23. Здоровый (негемофилик) мужчина с группой крови АВ женился на здоровой женщине с группой крови О, отец которой страдал гемофилией.. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать в потомстве этих супругов и с какой вероятностью?

3.24. При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F1 все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки – курчавоперыми с зелеными ногами. В F2 появилисьпетушки и курочки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперые с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F1 и F2 обратного срещивания?

3.25. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца?

studfiles.net

Сцепление с полом наследования

Характер наследования сцепленных с полом признаков в ряду поколений зависит от того, в какой хромосоме находится соответствующий ген. В связи с этим различают Х-сцепленное и Y-сцепленное (голандрическое) наследование.

Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х- хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству. У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х- сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное наследование. Х-сцепленный доминантный признак(красный цвет глаз у дрозофилы) передается самкой всему потомству. Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери.

Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок проявляется только при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей (X a X a ). У самцов X a Y он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Рецессивные самки передают рецессивный аллель потомкам любого пола, а рецессивные самцы — только «дочерям».

При Х-сцепленном наследовании, так же как и при аутосомном, возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот. Например, у кошек пигментация шерсти контролируется Х-сцепленным геном, разные аллели которого определяют черную (X A и рыжую (X A ’) пигментацию. Гетерозиготные самки X A X A ’ имеют пеструю окраску шерсти. Самцы же могут быть либо черными (X A Y, либо рыжими (X A ’Y).

Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

У человека X-хромосома, которую мужчина получает от матери, несет геныдальтонизма(цветовой слепоты) игемофилии(несвертываемос­ти крови). Эти гены рецессивны; у женщин названные болезни проявляются крайне редко, а у мужчин чаще, так как в Y-xpoмосомах мужчин нет доминантного аллеля, подавляющего дей­ствие этих генов,Y-хромосоманесет такие признаки, как, на пример,волосатость мочки ушей,перепонка между пальцами ног, поэтому эти признаки проявляются только у мужчин как носителей Y-хромосомы. Всего с полом сцеплено около 120 при­знаков.

studfiles.net

Сцепление с полом наследования

Наследование пола. Наследование сцепленное с полом

Генетика пола.

Человека издавна интересовал механизм определения пола. Впервые Мендель попытался его объяснить, он показал, что пол наследуется как всякий другой признак, при этом наблюдается расщепление 1:1.

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, которые обеспечивают воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. Половой диморфизм присущ многим организмам.

Все признаки, отличающие мужской и женский организм делят на:

первичные – это половые органы – яичники или семенники;

вторичные – это морфологические и физиологические признаки и свойства (тип волосяного покрова, тембр голоса, брачная окраска у животных).

Пол является таким же признаком, как и другие, и этот признак генетически детерминирован. Анализируя соотношение особей в популяции по полу, можно отметить, что расщепление составляет приблизительно 1:1, у собак на 100 особей приходится 56 особей мужского пола, у кур – 49, у человека 51-52 мальчика.

Такое соотношение наводит на мысль о том, что пол контролируется парой генов, и одна из особей должна быть гомозиготной, а другая гетерозиготной, то есть, соотношение особей в потомстве аналогично расщеплению при анализирующем скрещивании. Доказательством служит то, что двуяйцевые близнецы могут быть и разнополые, а однояйцевые только одного пола.

Выделяют несколько типов определения пола:

а) прогамный – определение пола происходит до слияния гамет (некоторые черви, так как у них формируется 2 типа ооцитов с разной скоростью роста, затем из крупных развиваются самки, а из мелких – самцы;

б) эпигамный – пол определяется после оплодотворения под влиянием внешних условий, например у червя бонелии личинки превращаются в самцов, только в том случае, если они прикрепляются к самкам;

в) сингамный – пол определяется в момент оплодотворения, к этому типу относится хромосомное определение.

Хромосомное определение пола связано с наличием половых хромосом . Если пол содержит одинаковые половые хромосомы, то он будет называться гомогаметным , а если разные – то гетерогаметным .

  1. у дрозофилы и человека гомогаметный (XX) – женский пол, гетерогаметный (XY) – мужской пол;
  2. у шелкопряда, птиц, бабочек, рептилий, земноводных гетерогаметный (XY) – женский пол; гомогаметный (XX) –мужской пол
  3. у моли — гомогаметный (XX) – мужской пол, гетерогаметный – (XО) – женский пол;
  4. у некоторых организмов половые хромосомы не выражены, их нет у некоторых рыб, амфибий, рептилий;
  5. у перепончатокрылых (пчёлы, осы, муравьи) из оплодотворённых яиц развиваются самки (матка выкармливается из оплодотворённого яйца маточным молочком, а рабочие пчёлы – пыльцой), из неоплодотворённых яиц развиваются самцы (у них гаметы развиваются в результате митоза, но они гаплоидны, так как самцы гаплоидны).

Определение пола при не расхождении половых хромосом.

Обычно в случае не расхождения половых хромосом образуются гаметы (XX) и (О) или (XY) и (О).

Зигота (YО) сразу гибнет, а особи с генотипами (XXX, XXY, XО); жизнеспособны, но их пол зависит от наличия Y хромосомы при любом количестве X хромосом, однако в любом случае эти особи будут бесплодные, имеющие физическую и умственную отсталость.

Наследование признаков, сцеплённых с полом.

Открытие закономерностей наследования, сцеплённых с полом связано с Томасом Морганом. При скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой потомство оказалось красноглазым, а во втором поколении наблюдалось расщепление по фенотипу в зависимости от пола.

На основании этих опытов был сделан вывод о том, что гены, контролирующие окраску, глаз находятся в половых хромосомах. Характер наследования зависит:

а) от того типа хромосомного определения пола;

б) от того, каким геном контролируется данный признак, доминантным или рецессивным.

Наследование, сцеплённое с полом – это наследование, при котором, гены, обуславливающие определённые признаки локализованы в половых хромосомах.

Учитывая, то, что, у гомогаметного пола половые хромосомы одинаковые, а у гетерогаметного – разные, наследование признаков, сцеплённых с полом, будет отличаться от наследования признаков, гены которых расположены в аутосомах.

Особенности наследования признаков, сцеплённых с полом:

  • — признаки наследуются крисс-кросс;
  • — у гетерогаметного пола проявляются не только доминантные, но и рецессивные признаки, причём проявление рецессивных признаков обусловлено гемизиготным состоянием.

Тип наследования (аутосомное или сцеплённое с полом) устанавливается с помощью реципрокных скрещиваний.

При аутосомном наследовании потомки будут единообразны. Если же признак сцеплён с полом, в гибридном поколении происходит распределение особей по фенотипу в зависимости от пола.

В соответствии с типом хромосомного определения пола различают 2 типа реципрокных скрещиваний:

1) при гетерогаметности мужского пола: наследование окраски глаз у дрозофилы. Ген определяющий окраску глаз локализован в X-хромосоме, ген красноглазия ? + , а ген белоглазия ?.

Если ген находится в генотипе в одиночном состоянии, то это состояние будет называтьсягемизиготное состояние, то есть, ген локализован в X-хромосоме, он не имеет пары у гетерогаметных организмов, так как у гетерозиготных организмов Y-хромосома, как правило, намного меньше X-хромосомы и не содержит аллелей многих генов, расположенных в X-хромосоме.

(У человека Y-хромосома передаётся от отца к сыну, в ней находится ген, который необходим для дифференцировки семенников, а семенники в свою очередь вырабатывают гормоны, стимулирующие развитие мужской половой системы, если же Y-хромосомы нет в генотипе, тогда на 6 неделе внутриутробного развития у зародыша развиваются яичники, а яичники в свою очередь вырабатывают гормоны, стимулирующие развитие женской половой системы. Позднее вступают в действие многие другие гены, которые влияют на развитие пола, но они находятся в аутосомах.

На ранних стадиях внутриутробного развития у самок млекопитающих транскрибируются обе X-хромосомы, но затем во всех клетках, кроме тех, из которых разовьются яичники, происходит инактивация одной X-хромосомы. Такая неактивная (конденсированная, сильно спирализованная, то есть, такая хромосома находится в гетерохроматиновом состоянии) хромосома видна под микроскопом в ядрах соматических клеток женщины в виде особой структуры, называемой тельцем Барра. Таким образом, в женских и мужских клетках содержится по одной активной X-хромосоме., что определяет одинаковый уровень проявления генов X-хромосомы в женском и мужском организме, то есть, возникает механизм компенсации различий в дозе генов в X-хромосомах самцов и самок в виде инактивации одной X-хромосомы у самок).

Признаки, контролируемые гемизиготными генами, несмотря на то, что они не имеют аллельной пары, проявляются фенотипически: так как в Y-хромосоме нет соответствующих аллелей, поэтому при скрещивании самки с красными глазами с белоглазым самцом получим следующий результат:

В F1 наблюдается расщепление по полу 1:1, но по фенотипу все гибриды будут единообразны.

В F 2 наблюдается расщепление по фенотипу 3:1, однако наследование окраски глаз зависит от пола, поэтому все самки будут красноглазые, а у самцов половина особей будет иметь красные глаза, а половина – белые.

При обратном скрещивании, когда самка имеет белые глаза, а самец красноглазый наследование признаков происходит крисс-кросс или перекрёстное наследование, то есть от отца признак передаётся дочерям, а от матери – сыновьям:

Расщепление по полу и по фенотипу совпадает 1:1.

2) при гетерогаметности женского пола: наследование окраски оперения у кур (ген В контролирует рябую окраску оперения), поэтому при скрещивании чёрной курицы и рябого петуха получим следующие результаты:

Расщепление по фенотипу 3:1, а расщепление по полу 1:1.

При обратном скрещивании, когда курица рябая, а петух чёрный, также как и в первом случае наблюдаем наследование крисс-кросс:

У человека также известны признаки, сцеплённые с полом:

  • Ряд доминантных признаков, сцеплённых с полом, например, дефект эмали зубов, недостаточность фосфора в костях, приводящая к рахиту, дефект эритроцитов отец передаёт дочерям, сыновья же будут здоровы, в то же время гетерозиготная по этим признакам мать передаёт их половине дочерей и половине сыновей.
  • Ряд рецессивных признаков, сцеплённых с полом, например, гемофилия, дальтонизм проявляются только у мужчин, а носителями являются гетерозиготные по этим признакам женщины (Н – нормальная свёртываемость крови, h – несвёртываемость):

Р: X H X h ? X H Y

G: X H X h X H Y

F1: X H X h X H Y X H X H X h Y

носит. здоров. здоров. гемофилик

Как видим, все дочери здоровы, но половина дочерей являются носительницами гена гемофилии, половина сыновей здоровы, а половина – гемофилики. Фенотипически гемофилия у дочерей будет наблюдаться в том случае, если отец гемофилик, а мать – носительница.

У большинства живых организмов Y — хромосома инертна и не несёт активных генов, но всё же встречаются некоторые заболевания, гены которых расположены в Y — хромосоме, например, ихтиоз (кожа уплотняется, покрывается чешуями, утолщается), образование перепонок между вторым и третьим пальцем стопы и некоторые другие заболевания, однако эти заболевания проявляются только у мужчин, и передаются от отца к сыну, мать в передаче чанных заболеваний участия не принимает. Это голандрическое наследование.

К наследованию признаков, сцеплённых с полом, относится наследование черепаховой окраски у котов.

Черепаховую окраску могут иметь только кошки, ген В – чёрная окраска, ген b – рыжая окраска, поэтому:

— X b X b – рыжая кошка;

— X B Y — чёрный кот;

— X B X B – чёрная кошка;

— X b Y — рыжий кот;

— X B X b – черепаховая кошка.

Для того, чтобы в фенотипе проявилась черепаховая окраска необходимо, чтобы в генотипе находился ген (B) и ген (b).

www.biokan.ru

Сцепление с полом наследования

Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) является объектом множества генетических исследований. Плодовая мушка имеет короткий цикл воспроизводства, дает достаточно большое потомство и может легко содержаться в лабораторных условиях. Она также имеет большое количество легко определяемых признаков, которые наследуются по классической схеме моногибридного скрещивания. Но среди многих признаков у плодовой мушки, которые изучали ученые, были обнаружены признаки, наследование которых отличалось от менделевской схемы. Такие отличия были обнаружены в реципрокных скрещиваниях. Реципрокные скрещивания — это два скрещивания, которые различаются тем, кто из родителей — самец или самка вносит в зиготу доминантную или рецессивную аллель.

В первом случае скрещивали самок с темно-красными глазами с самцами с белыми глазами, а во втором наоборот, скрещивали самок с белыми глазами с самцами с темно-красными глазами. В первом случае все потомство в первом поколении имело темно-красные глаза, а во втором поколении было получено потомство в соотношении 3/4 (75%) мух с темно-красными глазами и 1/4(25%) мух с белыми глазами. Это показало, что темно-красные глаза — доминантный признак, а белые глаза — рецессивный. А соотношение потомства во втором поколении — 3:1 соответствовало классическому моногибридному скрещиванию. Но оказалось, что это не совсем так. Дело в том, что в только самцы имели белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами было 2:1. Во втором случае потомство в первом поколении не было одинаковым. Все самки имели темно-красные глаза, а все самцы белые глаза. Соотношение самцов и самок было равным — 1:1. Такое наследование получило название крисс-кросс наследования, когда сыновья наследуют признак матери, а дочери — признак отца. Во втором поколении этого скрещивания было получено потомство также в соотношении 1:1 — 50% мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами, вместо 3:1, как можно было ожидать для классического моногибридного скрещивания.

Наследование сцепленное с полом

Только сопоставив эти результаты с особенностями хромосомного набора у самок и самцов плодовой мушки удалось дать объяснение полученным данным. Самки и самцы имеют четыре пары хромосом: три пары это аутосомы — хромосомы одинаковые у самца и у самки и одна отличающаяся пара хромосом. Эта пара хромосом отвечает за наследование пола. У самок она представлена двумя одинаковыми X-хромосомами, а у самцов одной X-хромосомой и одной Y-хромосомой. Самки формируют только один тип гамет с X-хромосомой, а самцы два типа гамет с X-хромосомой и Y-хромосомой. Случайное сочетание этих гамет обеспечивает равное соотношение самцов и самок в каждом поколении. Y-хромосома отличается от X-хромосомы по форме и обычно Y-хромосома характеризуется отсутствием генов, которые определяют признаки организма. Таким образом каждое скрещивание можно рассматривать как анализирующее по признаку пола.

Если гены отвечающие за проявление признака, расположены в аутосомах, то наследование не зависит от того, какой из родителей — самка или самец является носителем этого признака. Но ситуация меняется если признаки определяются генами, которые находятся в X-хромосоме. Очевидно, что признак окраски глаз у плодовой мушки сцеплен с X-хромосомой, а Y-хромосома не содержит этого гена. Используя генетический калькулятор можно смоделировать эти скрещивания.

Примеры наследования сцепленного с полом

Цвет глаз у плодовой мушки

Давайте введем необходимые обозначения. Рецессивный аллель гена окраски глаз обозначим как «w» (белые глаза), а доминантный аллель дикого типа как «w+» (темно-красные глаза ). И так как мы обозначаем аллели несколькими буквами, то нужно будет заключить их в символы » » вот так — » » и » «. Генотип самки обозначим как «XX», а генотип самца как «XY». В генетическом калькуляторе для обозначения сцепления с X-хромосомой в записи родительских генотипов сцепленные гены нужно заключить в скобки «( )». Таким образом генотип самки с белыми глазами можно записать так: X( )X( ), а генотип самки с темно-красными глазами так: X( )X( ) или в случае гибрида так: X( )X( ). Для того, что бы продемонстрировать отсутствие генов в Y-хромосоме нужно использовать символы «-» или «_» — для каждого отсутствующего гена. Тогда генотип самца с белыми глазами можно записать вот так: X( )Y(-), а генотип самца с темно-красными глазами так: X( )Y(-).

X( )X( ) и X( )Y(-) — это наши генотипы родителей для первого скрещивания. В результате этого скрещивания мы получим в первом поколении потомство с темно-красными глазами. Генотип самцов будет X( )Y(-), а у самок X( )X( ). Во втором поколении от скрещивания этих самцов и самок мы получим в потомстве соотношение фенотипов : 2 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 75% ( 2 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 25% мух с белыми глазами ( 1 XY ), причем только самцы имеют белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами 2:1.

X( )X( ) и X( )Y(-) — генотипы родителей для второго скрещивания. В результате этого скрещивания уже в первом поколении мы получим расщепление по фенотипам в соотношении : 1(50%) XX : 1(50%) XY . И как вы можете видеть, все самки имеют темно-красные глаза, а все самцы белые глаза (крисс-кросс наследование). Во втором поколении от скрещивания этих самцов «X( )Y(-)» и самок «X( )X( )» мы получим в потомстве соотношение фенотипов: 1 XX : 1 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 50% ( 1 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами ( 1 XX и 1 XY ). Таким образом результаты являются совершенно достоверными.

Более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файлов признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. На вкладке «Найти» вы можете выбрать каждый фенотип и посмотреть какие генотипы его составляют.

Черепаховая окраска у кошек

Еще одним интересным примером сцепленных с X-хромосомой признаков является наследование черепаховой окраски у кошек. Дело в том, что только кошки могут иметь черепаховую окраску. Котов с черепашьей окраской не существует ( за редким исключением ). Этот факт не могли объяснить, пока не стало известно, что наследование этого признака сцеплено с X-хромосомой. Черная окраска кошек определяется доминантным аллелем — «B», а рыжая — рецессивным аллелем «b». Но если кошка имеет в генотипе оба этих аллеля, то ее окраска будет черепаховой. Очевидно , что в этом случае мы имеем дело с взаимодействием аллельных генов — кодоминированием. Поэтому для решения этой задачи мы не сможем обойтись без написания файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

Ген окраски локализуется в X-хромосоме, но отсутствует в Y-хромосоме. Поэтому мы можем записать все возможные родительские генотипы для кошек таким образом:
Для самцов —
X(B)Y(-) — черный
X(b)Y(-) — рыжий
Для самок —
X(B)X(B) — черная
X(b)X(b) — рыжая
X(B)X(b) — черепаховая

Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов, но вы не сможете получить в потомстве самцов с черепаховой окраской. Самцы могут быть только черными или рыжими, но не могут иметь черепаховую окраску, так как для этого нужно, чтобы в генотипе были одновременно два аллея — доминантный «B» и рецессивный «b».

Наследование гемофилии

У человека также известны признаки, которые сцепленные с X-хромосомой. К ним относится, например, дальтонизм или очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия. У людей, которые больны гемофилией, кровь плохо свертывается и даже маленькая царапина может вызвать сильное кровотечение. Это заболевание, за редчайшими исключениями, встречается только у мужчин. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме, поэтому гетерозиготные по этому гену женщины обладают обычной свертываемостью крови.

Рассмотрим, какое потомство может появиться у гетерозиготной по признаку гемофилии женщины и нормального мужчины. Признак нормальной свертываемости крови обозначим доминантным аллелем «H», а признак гемофилии рецессивным аллелем — «h». Женский генотип мы можем записать как X(H)X(h), а мужской генотип как X(H)Y(-). От этого брака мы можем получить потомство в соотношении : 2(50%) XXH : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Таки образом все девочки будут здоровы, а половина мальчиков будет больна гемофилией ( XYh ). А теперь выбирите другой тип результатов — Генотипы. Соотношение в потомстве по генотипам будет таким : 1(25%) XXHH : 1(25%) XXHh : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Как ты можешь видеть все дочери всегда будут иметь нормальную свертываемость крови, но половина из них будет гетерозиготными носителями этого заболевания ( XXHh ). Также более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файла признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 3.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам.

Признаки зависимые от пола

Существуют признаки, которые контролируются генами не сцепленными с X-хромосомой, но пол животного оказывает влияние на проявление этого признака. Эти признаки называются зависимыми от пола.

Безрогость у овец

Интересным примером может быть наличие или отсутствие рогов у овец. Аллель «H» определяет наличие рогов, а аллель «h» — отсутствие. Но аллель «H» — доминантный у самцов и рецессивный у самок, а аллель «h» — наоборот — рецессивный у самцов и доминантный у самок. В этом случае мы имеем дело с взаимодействием этого гена с признаком пола. Поэтому решить эту генетическую проблему не возможно без использования Файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

Мы можем записать все возможные родительские генотипы для овец таким образом :
Для самцов —
HHXY- рогатый
HhXY — рогатый
hhXY — безрогий
Для самок —
HHXX- рогатая
HhXX — безрогая
hhXX — безрогая

Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Животные с генотипом «HH» будут рогатыми, а с генотипом «hh» — безрогими в независимости самцы это или самки. Но животные с генотипом «Hh» будут рогатыми, если это самцы и безрогими, если это самки.

Наследственное облысение у человека

У человека зависимым от пола является ген, который отвечает за наследственное облысение. Он доминирует у мужчин и рецессивен у женщин. Лысых мужчин намного больше, чем женщин, так как для этого нужно чтобы в генотипе женщины присутствовали два таких аллеля, а для мужчин достаточно наличие только одного аллеля. Используя правила формирования файлов признаков вы можете также создать такой файл:

Мы можем записать все возможные родительские генотипы таким образом:
Для мужчин —
HHXY- лысый
HhXY — лысый
hhXY — волосатый
Для женщин —
HHXX- лысая
HhXX — волосатая
hhXX — волосатая

Генетический калькулятор : Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Люди с генотипом «HH» будут лысыми, а с генотипом «hh» — волосатыми в независимости мужчина это или женщина. Но люди с генотипом «Hh» будут лысыми, если это мужчина и волосатыми, если это женщина.

www.bifidosoft.com

Сцепленное с полом наследование.

Сцепленное с полом наследование. — раздел Физика, Лекция 1. Законы наследования Первые Доказательства Хромосомной Теории Наледования Было Получено Морганом Н.

Первые доказательства хромосомной теории наледования было получено Морганом на плодовой мушке дрозофиле. Этот объект является наиболее удобным в генетике, т.к. существует много вариантов признаков и поэтому можно легко получить гомозиготные линии, которые будут отличаться по ряду альтернативных признаков. Мушка образует большое количество потомков срок между двумя генерациями не велик, всего 10 дней. Заслуга Моргана состоит в том, что он первым ввел этот объект в генетику

.Еще до Моргана было известно, что представители разных полов отличаются друг от друга по набору половых хромосом и возможны два варианта наборов:

  1. XX – гомогаметный пол
  2. XY – гетерогаметный пол

У дрозофилы гомогаметный пол женский, гетерогаметный – мужской. Морган вывел гомозиготные линии мух с красными глазами и с белыми глазами и проводил гибридизацию в том порядке, в котором это делал Мендель. Он предположил, основываясь на работах Сеттена, что ген, определяющий цвет глаз, локализован в X-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Благодаря своим работам Морган смог это доказать.

Подтверждает первый закон Менделя, т.е. закон единообразия первого поколения.

Р: +Х А Х а +>Х А Y

F: +Х А Х А : Х А Х а

Подтверждается закон расщепления. Однако Морган обратил внимание на то, что белоглазыми в данном скрещивании были только самцы, следовательно, Морган делает вывод, что ген, определяющий цвет глаз, локализован в Х-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Морган проводит рецепрокное скрещивание.

Р: :+Х а Х а +>Х А Y

Нарушается закон единообразия первого поколения. Наблюдается крисс-кросс наследование, т.е. дочери наследуют признак отцов, а сыновья – матерей. Явление крисс-кросс наследования это нарушение первого законы Менделя, которое возможно благодаря тому, что признак локализован в Х-хромосоме.

Р: +Х А Х а +>Х а Y

F: +Х а Х а : Х А Х а

Полученные результаты Морган объяснял тем, что ген локализован в Х-хромосоме, а в Y-хромосоме его нет. Т.о. Морган подтверждает, что гены находятся в половых хромосомах.

Сцепленное с полом наследование – это наследование генов, расположенных в половых хромосомах. Существует три варианта наследования сцепленного с полом:

  1. Х + Y — — полностью сцепленное с полом наследование. Это значит, что ген локализован в Х-хромосоме
  2. X + Y + — частично сцепленное с полом наследование, ген локализован и в Х и в Y — хромосомах
  3. X — Y + — голандрическое наследование. Признак локализован только в Y- хромосоме

1). У человека приблизительно 200 генов локализовано в Х-хромосоме, которых нет в Y-хромосоме. Некоторые из них имеют медицинское значение:

    • а. Ген контролирующий свертываемость крови. Н-норма, h-гемофилия
    • б. ген, контролирующий цветовое зрение. D-норма, d-дальтоник.

Для млекопитающих характерен ряд особенностей при полностью сцепленном с полом наследовании. Одна из Х-хромосом у женского гомогаметного пола в клетке сильно спирализуется, превращается в тельце Барра и инактивируется, т.е. в соматических клетках у самок млекопитающих функционирует только одна Х-хромосома. Процесс инактивации случаен, поэтому полностью сцепленное наследование у млекопитающих имеет свои особенности. Классическим примером является наследование окраски шерсти у кошек.

Иногда встречаются черепаховые самцы, которые имеют генотип ХХY, они стерильны. У человека также возможна инактивация одной из Х-хромосом, что приводит к определенному мозаицизму признаков. Например, существует болезнь, связанная с отсутствием потовых желез, у мужчин потовые железы могут полностью отсутствовать, а у женщин могут располагаться мозаично на теле. Мозаичность может проявлятся у женщин при дальтонизме. Женщина может быть дальтоником на один глаз, либо дальтонизм проявляется на уровне сетчатки. Полностью сцепленное с полом наследование у бабочек и птиц имеет свои особенности, т.к. у них гомогаметный пол – мужской, а гетерогаметный – женский.

У некоторых насекомых сцепленное с полом наследование имеет свои особенности, связанные с тем, что представители разных полов различаются по количеству хромосом. Самки таких насекомых имеют набор ХХ, а самцы ХО

2). Частично сцепленное с полом наследование. В данном случае признаки наследуются от гетерогаметного пола к гетерогаметному, а от гомогаметного к гомогаметному, т.е. крисс-кросс наследования не наблюдается. Биологический смысл частично сцепленного с полом наследования заключается в том, что это один из механизмов полового диморфизма. Ген, который контролирует толщину эмали на зубах располагается и в Х и в Y хромосомах. из-за того, что одна из Х-хромосом у гомогаметного пола спирализуется, эмаль на зубах толще у мужчин.

3). Голандрическое наследование, при котором аллели локализованы в Y-хромосоме. В Y-хромосоме находится не много генов, но как правило они определяют развитие первичных и вторичных мужских половых признаков. Голандрическое наследование лежит в основе полового деморфизма. В Y-хромосоме локализованы следующее гены:

SRY – этот ген отвечает за синтез белкового фактора, который стимулирует развитие семенников

SPY – ген, который отвечает за сперматогенез

HYA — ген, который отвечает за синтез белка, входящего в состав плазмы крови

Наследование идет по следующему принципу: от гетерогаметного пола к гетерогаметному полу.

Существуют признаки, которые могут быть локализованы в аутосомах, но которые в норме проявляются только у одного пола. Это признаки ограниченные полом, например, оволосенение, яйценоскость у кур, этот ген лаколизован в аутосомах.

Существуют признаки, зависящии от пола, эти признаки по-разному проявляются у представителей разных полов, например, у человекав ранняя алопеция.

Эта тема принадлежит разделу:

Лекция 1. Законы наследования

Механизм образования инверсии. Гомологичные участки ДНК в пределах одной молекул могут конъюгировать между. Транспозиции Образование кольцевых хромосом Механизм смотри выше При.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Сцепленное с полом наследование.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Лекция 1. Законы наследования
Предметом генетики является изучение закономерностей и механизмов, а также структуры и функции реализации генетического материала и генетической информации. Т.о. генетика изучает два фундаментальны

Методы работы Менделя.
впервые вводит так называемый гибридологический метод исследования, который подразумевает скрещивание разных форм в нужном состоянии выбор объекта. Горох – это самоопыляемое растение

Основные термины.
1. Ген – это участок молекулы ДНК (РНК), который несет информацию о специфической структуре или функции. Гены локализованы в хромосомах. Место положения гена называется

Законы Менделя.
Закон единообразия 1ого поколения (1ый закон Менделя). Определение: при скрещивании двух родителей различающихся по одному признаку (гомозиготы) все

Анализирующее скрещивание.
Помимо классической схемы скрещивания Мендель проводил бэк-кросс скрещивание или возвратное скрещивание. Одним из вариантов такого скрещивания является анализирующее, при котором особь с неизвестны

Хромосомная теория наследования.
Была сформулирована на основе законов Менделя в основном благодаря группе ученых под руководством Томаса Ханта Моргана. К концу 19 века стали известны закономерности митоза и мейоза. Молод

Генетика пола.
Пол – это набор определенных признаков, которые обеспечивают размножение. Определение пола у разных животных осуществляется на разных этапах онтогенеза: пол определяется до

Лекция 2. Сцепленное наследование
Сцепленным наследованием называется наследование, при котором признаки локализованы в одной хромосоме и наследуются совместно. Сцепленным наследованием занимался Морган на дрозофиле, для к

Лекция 3. Генотип и фенотип
Фенотип – это совокупность всех или анализируемых признаков, характерных для данного организма. Фенотип развивается на основе внутренних факторов, материнских факторов и за счет влияния фа

Лекция 4. Взаимодействие генов
Выделяют две крупные ситуации: взаимодействие аллельных генов. Аллельные гены физически могут взаимодействовать между собой во варианте внутреннего кроссинговера. Под взаимодействием

Ген и его свойства.
определение гена понятие о строениии и регуляции генов свойства структурных генов Ген функционально един. Функциональное единство проявялется в процессе транск

Цитоплазматическое наследование.
Геном включает в себя: совокупность ядерных генов или нуклиом, а также совокупность генов митохондрий и пластид. Совокупность митохондриальных генов, получило название хондриом. Совокупнос

Изменчивость.
Это свойство живых систем и их компонентов существовать в различных вариантах. Выделяют следующии варианты изменчивости: генотипическая изменчивость. В этом случае изменение

Лекция 5. Генотипическая изменчивость
Определение смотри выше. Делится на два крупных варианта: комбинативная изменчивость – это изменчивость в основе которой лежат кроссинговер, произвольная ориентация бивалентов в мето

Генные мутации.
Изменение структуры гена – это изменение числа нуклеотидов, либо изменение последовательности нуклеотидов. Такие мутации могут возникать спонтанно или могут быть вызваны ошибками «трех R &quot

Репарации.
Существуют несколько вариантов репарации: темновая репарация пострепликативная репарация темновая репарация происходит в темноте и связана с вырезанием патолог

Хромосомные мутации.
Это изменения структуры хромосом. Выделяют два варианта: внутрихромосомные мутации (перестройки, обберации) касаются структуры одной хромосомы, либо пары гомологичны

Последствия делеции и дупликации.
наиболее опасны последствия делеции. Причем важно какие гены выпали, домашнего хозяйства или гены роскоши. Последствия при делеции как правило несовместимы с жизнью. У гетерозигот по делеции наблюд

Механизмы делеции и дупликации.
До недавнего времени считалось, что данные мутации возникают из-за разрыва ДНК, а затем из-за ее дальнейшего сшивания. В настоящее время считают, что это возможно, но только под действием

Последствия инверсии.
Последствия наблюдаются как в гомозиготах, так и в гетерозиготах, однако инверсия приводит только к изменению порядка в расположении генов, поэтому они могут вообще не оказывать влияние на фенотип.

Транспозиции.
При транспозиции все гены остаются на месте, но часть из них меняют свое положение. Последствий может не наблюдаться однако, механизм образования транспозиций связан с образованием кольцевых хромос

Межхромосомные мутации.
Этот вид мутации получил название транслокации. При транслокации происходит обмен участками ДНК входе кроссинговера между негомологичными хромосомами. Это возможно благодаря тому, что в ДНК негомол

Геномные мутации.
Это мутации связанные с изменением количества отдельных хромосом, либо с изменением целых хромосомальных наборов. Делятся на два варианта: эуплоидия. В этом случае число хромосом изм

Эффекты автоплоидии.
Гоплоидность практически несовместима с жизнью у многоклеточных организмов. Проявляются все рецессивные патологичные аллели. Гоплоиды практически не имеют применений, однако, у растений получают го

Аллоплоидия.
Предпосылкой аллоплоидии является межвидовая гибридизация. У растений гибридизация может быть межродовой. Существует общее правило, чем родственные виды, тем успешнее проходит гибридизация. Для жив

Аннеуплоидия.
Это изменение числа отдельных хромосом как в сторону увеличения так и в сторону уменьшения. Причиной аннеуплоидии является потеря хромосом, либо их не расхождение в мейозе. По последствиям аннеупло

Эпигеномная изменчивость.
Этот вариант изменчивости заключается в закономерном и необратимом изменении фенотипа клеток в ходе индивидуального развития без изменения генотипа. Эпигеномная мутация лежит в основе диференцировк

Модификационная изменчивость.
Изменение фенотипа под влиянием факторов внешней среды, которое не сопровождается изменением генотипа Одна и та же генетическая информация при разных внешних условиях может быть по-разному

Генетика человека.
Все закономерности генетики, открытые на других объектах справедливы и для человека. Человек – это биосоциальное существо, которое характеризуется определенными особенностями:

Генеалогический метод.
Он основан на сборе информации о фенотипах родственников и на основе этой информации строится генеалогическое древо. Оно отражает: степень родства показывает наличие ан

Близнецовый метод.
С помощью близнецового метода можно оценить относительный вклад генотипа и факторов внешней среды в процесс формирования признаков. Метод базируется на том, что существуют близнецы двух видов:

Цитологический метод.
Это метод визуального анализа строения и поведения хромосом при делении клетки. он дает возможность определить нормальные изменения структуры хромосом. дает возможность диаг

Молекулярно-генетический метод.
Является частным случаем биохимического метода. При этом исследуются нормальная и патологичная структура конечных продуктов биохимических реакций, количество продуктов, вступающих в реакции, молеку

Сравнительно-популяционный метод.
Популяция – это группа особей одного вида, которая характеризуется общими морфофизиологическими чертами, общими биохимическими параметрами, которые свободно скрещиваются друг с другом и дают плодов

Сравнительно-генетический метод.
Этот метод является частным случаем биологического моделирования и позволяет изучать заболевания человека, а также действие лекарственных препаратов на других биологических объектах. Этот закон осн

Медико-генетическое консультирование.
Наследственные болезни – это болезни, которые зависят от изменения генотипа и находятся под определенными влияниями внешней среды. Наследственные болезни делятся на две группы:

allrefs.net

Смотрите так же:

  • Закон об отгуле Отгул за свой счет Понятия «отгул» в законе, регулирующем трудовые отношения на предприятии, организации, не предусмотрено. Закон дает возможность гражданам взять отпуск за свой счет, согласно статье 128 ТК РФ. Число дней, которые берутся в состав неоплачиваемого отпуска (за свой счет) в течение 12 месяцев также […]
  • Ребенок родился в рф родители не граждане рф Ребенок родился на территории РФ, а родители граждане другого государства У меня такой вопрос, я слышала, что если ребенок рождается на территории РФ, а его родители являются гражданами другого государства, в данном случае Таджикского, то ребенок получает гражданство РФ, если страна, гражданами которой являются его […]
  • Разрешение на размещение объекта московская область ЖК "Новое Пушкино" Фотографии 1/5 Аэросъемка от 59 317 a за м? Новый микрорайон города Пушкино, застраиваемый при участии компании "Домус Финанс", должен соединить два старых микрорайона – Новую Деревню и Заветы Ильича. Общая площадь жилого комплекса составит более миллиона квадратных метров, […]
  • Приказ мвд 280дсп-2008 Приказ мвд 280дсп-2008 Приказ МВД России от года ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УГОЛОВНОГО РОЗЫСКА И ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ ПО ДЕЛАМ. МВД России от 26.03.2008 г. Взаимодействие следователя с органом дознания полиции при осмотре места происшествия. Аннотациянаучной статьипо государству и праву, юридическим наукам, автор научной работы — Липка […]
  • Налоги в 2003 году Налоги в 2018 году в Украине (изменения, ставки, когда и cколько платить и т.д.) (вeрсія українською мовою - Податки у 2018 році) Перечислим, какие налоги в 2018 году платит большинство из нaс, рассмотрим изменения в налогах, кoторые касаются юридических лиц, предпринимателей и других физических лиц. Далее - об […]
  • 5-7 алгебра правила 5-7 алгебра правила Числовую последовательность, каждый член которой, начиная со второго, равен предыдущему, сложенному с одним и тем же для данной последовательности числом d, называют арифметической прогрессией. Число d называют разностью арифметической прогрессии. В арифметической прогрессии , т. е. в […]
  • Реестр adobe flash player Реестр adobe flash player Flash player download is unavailable at this moment. Please try again after some time. Если в списке отсутствует используемая на вашем компьютере комбинация ОС и браузера, перейдите на страницу Архивированные версии Flash Player. О программе: Adobe® Flash® Player — это облегченный […]
  • Законы термодинамики 10 класс Презентация по физике 10 класс "Первый закон термодинамики" Успейте воспользоваться скидками до 50% на курсы «Инфоурок» Описание презентации по отдельным слайдам: Первый закон термодинамики. Учитель физики: Сотскова Е.А. Первый закон термодинамики. Способы изменения внутренней энергии Совершение работы […]